(3S)-N-(indan-5-yl)-3-methyl-4-[1-methyl-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxamide | 1616414-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3S)-N-(indan-5-yl)-3-methyl-4-[1-methyl-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: (3S)-N-(Indan-5-yl)-3-methyl-4-[1-methyl-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxamide；(3S)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methyl-4-(1-methyl-6-methylsulfonylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1616414-39-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇O₃S
• 分子量: 469.567
• InChiKey: BNEQVPQYAJJEMQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-(indan-5-yl)-3-methyl-4-[1-methyl-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxamide 、 sodium methylate 在 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title compound (25 mg, 56%) as a white solid的产率得到(3S)-N-(indan-5-yl)-4-(6-methoxy-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Pyrazolo-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列在4位点取代了含有一环氮杂原子的单环、桥环或螺环的嘧唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥反应。

  公开号：

  US20160194329A1
• 作为产物：
  描述：

  5-茚满基异氰酯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-N-(indan-5-yl)-3-methyl-4-[1-methyl-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2014096423A1

文献信息

• US9714248B2
  申请人：——

  公开号：US9714248B2

  公开（公告）日：2017-07-25
• USRE48622E1
  申请人：——

  公开号：USRE48622E1

  公开（公告）日：2021-07-06