ethyl 6-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 252011-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 252011-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 352.331
• InChiKey: AAKYUAODOPKQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 6-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acetylene compound, liquid crystal composition and liquid crystal element

  摘要：

  提供的是新型乙炔化合物，可用作液晶元件所使用的液晶组分，包含该化合物的液晶组合物以及使用该液晶组合物的液晶元件。该乙炔化合物由式（1）表示：n-CmH2m+1—C≡C—A—Z1—B—Y1—R1  (1)其中，m表示2至24的整数；R1表示线性或支链烷基、线性或支链烷氧基烷基、线性或支链烯基或线性或支链烯氧基烷基，每个基团均可用卤素原子取代；R1可能具有不对称碳原子，且该不对称碳原子可能具有光学活性；A和B表示环状基团，例如苯基团、联苯基团、萘基团等，每个基团均可用卤素原子取代。

  公开号：

  US06217793B1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• US6217793B1
  申请人：——

  公开号：US6217793B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2014113485A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the Iysophosphatidic acid receptors are provided.