1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-4-(2-phenylethyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: ACPOYBSQTTZSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代乙基苯 、 (3,4-Me2C6H3)2I+Br- 在 indium 、 copper(l) chloride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  钯催化烷基铟试剂与二芳基碘鎓盐的交叉偶联

  摘要：

  在四(三苯基膦)钯[Pd(PPh 3 ) 4 ]、2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯(SPhos)、叔丁基锂的存在下，钯催化的烷基铟试剂与二芳基碘鎓盐的交叉偶联有效地进行-丁醇和氯化锂在 DMA/THF (1:1) 中在 100 °C 下，导致相应的交叉偶联产物具有中等至良好的产率，具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153729

文献信息

• Cation−π Interactions in the Gas Phase Methylation of α,ω-Diphenylalkanes
  作者：Barbara Chiavarino、Maria E. Crestoni、Simonetta Fornarini、Dietmar Kuck

  DOI：10.1021/jp0271920

  日期：2003.6.1

  3-diphenylpropane. The kinetic pattern of the reaction, conforming to the established scheme of an electrophilic alkylation reaction, is consistent with a rate-determining formation of the σ-complex intermediate, at variance with the tert-butylation of the same series of compounds by Me3C+ ions, occurring at the collisional encounter rate. The kinetic features are explained by a marked effect due to the presence

  α,ω-二苯基烷烃（C6H5（CH2）nC6H5，n = 1-6）的甲基化已在气相中进行，使用 Me2Cl+ 离子作为烷基化物质，甲苯作为参考底物。在大气压下的放射分解实验和 10-8 Torr 下的 FT-ICR 测量中，所选的二苯基烷烃的反应速度都比甲苯快，这是 1,3-二苯基丙烷表现出的最高反应性。该反应的动力学模式符合已建立的亲电烷基化反应方案，与 σ-络合物中间体的速率决定形成一致，与 Me3C+ 离子对同一系列化合物的叔丁基化不同，发生在碰撞遭遇率。由于存在第二个芳基环，动力学特征通过显着效应来解释，提供离子-中性碰撞络合物和σ络合物相对于甲苯的额外稳定性。这两个因素对 ca 的 δEa 都有贡献。8 kcal mol-1 用于竞争 1,3-二苯基...
• Palladium-catalyzed cross-coupling of alkylindium reagent with diaryliodonium salt
  作者：Wen-Xin Li、Bo-Wen Yang、Jin-He Na、Weidong Rao、Xue-Qiang Chu、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153729

  日期：2022.4

  alkylindium reagents with diaryliodonium salts proceeded efficiently in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium [Pd(PPh3)4], 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl (SPhos), lithium tert-butoxide, and lithium chloride in DMA/THF (1:1) at 100 °C, leading to the corresponding cross-coupling products in moderate to good yield with broad substrate scope and wide functional group tolerance

  在四(三苯基膦)钯[Pd(PPh 3 ) 4 ]、2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯(SPhos)、叔丁基锂的存在下，钯催化的烷基铟试剂与二芳基碘鎓盐的交叉偶联有效地进行-丁醇和氯化锂在 DMA/THF (1:1) 中在 100 °C 下，导致相应的交叉偶联产物具有中等至良好的产率，具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。