1-(2-fluoro-4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl)piperazine | 1163247-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-Fluoro-4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenyl]-piperazine；5-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1163247-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₄O
• 分子量: 262.287
• InChiKey: KPDXOODUYIQGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl)piperazine 、 α-溴苯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-(2-fluoro-4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl)piperazin-1-yl)phenylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其作为NPY Y2受体的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。

  公开号：

  WO2009079593A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 Dowex 550A resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-fluoro-4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其作为NPY Y2受体的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。

  公开号：

  WO2009079593A1

文献信息

• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Chai Wenying

  公开号：US20120015957A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (I) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及公式(I)的哌啶基和哌嗪基衍生物，其可用作NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病，疾病和病症。