((tert-butyl)2C6H2OH)2C4H2O | 1015257-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ((tert-butyl)2C6H2OH)2C4H2O
• 英文别名: ((2,5-HOC6H2-2,4-t-Bu2)2OC4H2；2,4-ditert-butyl-6-[5-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)furan-2-yl]phenol
• CAS: 1015257-50-7
• 化学式: C₃₂H₄₄O₃
• 分子量: 476.7
• InChiKey: LRXVLMYHNAYADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((tert-butyl)2C6H2OH)2C4H2O 、 Tantalum, dichlorotrimethyl- 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到TaCl2(CH3)[2,5-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2OC4H2]
  参考文献：
  名称：

  由二齿X 2和三齿LX 2配体与两个与吡啶，噻吩，呋喃和苯连接器连接的酚盐支撑的钽配合物的合成和反应性：钽联苯的形成机理和钽-碳键的插入化学反应的机理研究

  摘要：

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，

  DOI：

  10.1021/om8002653
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到((tert-butyl)2C6H2OH)2C4H2O
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Zirconium and Titanium Complexes Supported by Tridentate LX₂ Ligands Having Two Phenolates Linked to Furan, Thiophene, and Pyridine Donors: Precatalysts for Propylene Polymerization and Oligomerization
  作者：Theodor Agapie、Lawrence M. Henling、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om800136y

  日期：2008.12.8

  prepared by treatment of the neutral bis(phenol)−donor ligands with M(CH2Ph)4 (M = Ti, Zr) with loss of 2 equiv of toluene. Titanium complexes with bis(phenolate)pyridine and -furan ligands and zirconium complexes with bis(phenolate)pyridine and -thiophene ligands have been characterized by single-crystal X-ray diffraction. The solid-state structures of the bis(benzyl)titanium complexes are roughly C2-symmetric

  具有三齿双（酚盐）-供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）配体的锆和钛配合物已经制备并研究了其在丙烯聚合中的应用。配体骨架具有两个“ X型”酚盐，它们通过直接的环-环（sp 2 -sp 2）键连接到2,6-或2,5-位置的平面杂环“ L-型”供体上。锆和钛二苄基配合物是通过用M（CH 2 Ph）4处理中性双（苯酚）-供体配体制备的（M = Ti，Zr），损失2当量的甲苯。具有双（酚盐）吡啶和-呋喃配体的钛配合物和具有双（酚盐）吡啶和-噻吩配体的锆配合物已经通过单晶X射线衍射表征。双（苄基）钛配合物的固态结构大致为C 2对称，而锆衍生物显示为C s和C 1对称。双（酚盐）吡啶钛配合物在结构上受与氧原子邻位的取代基（CMe 3或CEt 3）的大小影响，较大的基团导致较大的C 2失真。发现钛和锆二苄基配合物都是在用甲基铝氧烷（MAO）活化后用于丙烯聚合的催化剂前体。锆配合物的活性特别显着，在某些情况下超过10