2,3-dimethoxy-9,10-methylenedioxydibenzoazabicyclononane | 101038-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-9,10-methylenedioxydibenzoazabicyclononane
• 英文别名: (+/-)-2,3-Dimethoxy-6,12-methano-9,10-methylendioxy-5,6,7,12-tetrahydro-dibenzazocin；2,3-dimethoxy-7,13-dihydro-5H-6,13-methano-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-f]azocine；2,3-Dimethoxy-6,12-methano-9,10-methylenebis(oxy)-5,6,12,13-tetrahydro-dibenzo[c,f]azocine；16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,8.014,19]icosa-2,4(8),9,14,16,18-hexaene
• CAS: 101038-30-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: BVRGWSKHEKEZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-131 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  454.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dimethoxy-9,10-methylenedioxydibenzoazabicyclononane
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIV. A synthesis of dibenzo(c,f)-1-azabicyclo(3.3.1)nonanes and dibenzo(d,g)-1-azabicyclo(4.3.1)decanes.

  摘要：

  用三氟乙酸处理N-苄基对喹诺乙酸酯2a和2b，以良好的收率得到了二苯并[c,f]-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷（3a和3b）。类似地，从N-苯乙基对喹诺乙酸酯2c、2d和2e分别制备了同系物3c、3d和3e。另一方面，从四氢异喹啉-6-醇（9）通过四乙酸铅氧化获得的邻喹诺乙酸酯（17）被重排为4-乙酸基衍生物（18）。对18进行酸处理引发环化，构建了与3a相同的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2705

文献信息

• Structures of Montanine, Coccinine, and Manthine¹
  作者：Y. INUBUSHI、H. M. FALES、E. W. WARNHOFF、W. C. WILDMAN

  DOI：10.1021/jo01082a019

  日期：1960.12
• HARA, HIROSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2705-2711
  作者：HARA, HIROSHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——