N-Ethyl-N'-(6-methoxy-2-naphthyl)urea | 606937-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Ethyl-N'-(6-methoxy-2-naphthyl)urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)urea
• CAS: 606937-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: PJWIUIGBMRWIKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-N'-(6-methoxy-2-naphthyl)urea 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-甲氧基-2-氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Indoline compounds and to pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体、非对映体异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。

  公开号：

  US20030199555A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)urea 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Ethyl-N'-(6-methoxy-2-naphthyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Indoline compounds and to pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体、非对映体异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。

  公开号：

  US20030199555A1

文献信息

• Indoline compounds and to pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030199555A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A compound of formula (I): 1 wherein: R 1 and R 2 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, and R 3 represents hydrogen, or R 1 represents hydrogen, and R 2 and R 3 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicaments.

  式（I）的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体、非对映体异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。
• Dérivés de benzoindoline avec une activité adrénergique
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1516871A1

  公开（公告）日：2005-03-23

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description, et leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, Médicaments.

  该化合物的组分（I）：其中：R1、R2、R3和R4如描述中所定义，并且它们的酸或碱盐是医药制剂。
• New indoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040192736A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A compound of formula (I): 1 wherein: R 1 and R 2 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, and R 3 represents hydrogen, or R 1 represents hydrogen, and R 2 and R 3 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.

  化合物式（I）：其中：R1和R2共同形成苯环，可选择地被卤素或烷基，烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或三氟甲基取代，R3代表氢，或R1代表氢，而R2和R3共同形成苯环，可选择地被卤素或烷基，烷氧基，氰基，硝基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体，对映异构体和其与药用可接受酸或碱的加合物。
• Dérivés d'indole possédant des propriétés antagonistes 5-HT2C, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1348704B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US6759421B2
  申请人：——

  公开号：US6759421B2

  公开（公告）日：2004-07-06