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2,4,5-Tri-(tert-butyl)-3-tert-butylimino-3H-pyrrol | 132666-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,5-Tri-(tert-butyl)-3-tert-butylimino-3H-pyrrol
英文别名
N,2,4,5-tetratert-butylpyrrol-3-imine
2,4,5-Tri-(tert-butyl)-3-tert-butylimino-3H-pyrrol化学式
CAS
132666-00-3
化学式
C20H36N2
mdl
——
分子量
304.519
InChiKey
LUMDRROFCFSNPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,5-Tri-(tert-butyl)-3-tert-butylimino-3H-pyrrol盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以57%的产率得到2,3,5-Tri-(tert-butyl)-4-(tert-butyl)imino-5-hydroxy-4,5-dihydropyrrol
    参考文献:
    名称:
    Antiaromatische Verbindungen; 28.1Eine Synthese von Pyrrol-Derivaten aus Tri-tert-butylazet und Isonitrilen oder Kohlenmonoxid
    摘要:
    反芳香性化合物;28.1. 从三叔丁基叠氮和异氰或一氧化碳合成吡咯衍生物 动力学稳定的叠氮4与异氰5在[4 + 1]环加成和环开环步骤序列中反应,产生2-和3-亚氨基取代的2H-和3H-吡咯衍生物8,9。α-甲基异氰10以类似的方式反应,但2-和3-亚氨基吡咯的形成之后仍会通过[1,5]迁移,导致生成2-和3-氨基吡咯13,14。叠氮4与一氧化碳反应,转化为2H-吡咯-2-酮和3H-吡咯-3-酮18和19。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27029
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯tri-tert-butylazete二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2,4,5-Tri-(tert-butyl)-3-tert-butylimino-3H-pyrrol
    参考文献:
    名称:
    Antiaromatische Verbindungen; 28.1Eine Synthese von Pyrrol-Derivaten aus Tri-tert-butylazet und Isonitrilen oder Kohlenmonoxid
    摘要:
    反芳香性化合物;28.1. 从三叔丁基叠氮和异氰或一氧化碳合成吡咯衍生物 动力学稳定的叠氮4与异氰5在[4 + 1]环加成和环开环步骤序列中反应,产生2-和3-亚氨基取代的2H-和3H-吡咯衍生物8,9。α-甲基异氰10以类似的方式反应,但2-和3-亚氨基吡咯的形成之后仍会通过[1,5]迁移,导致生成2-和3-氨基吡咯13,14。叠氮4与一氧化碳反应,转化为2H-吡咯-2-酮和3H-吡咯-3-酮18和19。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27029
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