N_b-trityl-2-[(benzoyloxy)methyl]tryptamine | 484051-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N_b-trityl-2-[(benzoyloxy)methyl]tryptamine
• 英文别名: [3-[2-(tritylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 484051-76-5
• 化学式: C₃₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 536.673
• InChiKey: BXKWGQZSRPWWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_b-trityl-2-[(benzoyloxy)methyl]tryptamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium cyanide 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲酸甲酯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3-oxo-16,17-dihydro-Δ^14,20-secodin-15,17-diol
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成。第101部分：建立天蝎精骨架的新的融合合成途径。3-oxovincadifformine和3-oxominovincine的简单合成。尝试生产15β-羟基长春新碱

  摘要：

  由N b-三苯甲基-2-（羟基-甲基）-色胺产生具有吲哚骨架的分子，该分子具有潜在的丙烯酸酯功能（起二烯作用），并与含有醛或醛当量结构单元的酯反应，得到3-氧代-16,17-二氢- Δ 20 -secodin -17-醇型中间体从脱水，接着[4 + 2]环加成，陈设3- oxovincadifformine和3- oxominovincine。我们还希望将该方法用于生产15β-羟基长春新碱，但是，观察到具有吲哚骨架的二聚产物的出现，而不是预期的环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01179-1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 N_b-trityl-2-(hydroxymethyl)tryptamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N_b-trityl-2-[(benzoyloxy)methyl]tryptamine
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成。第101部分：建立天蝎精骨架的新的融合合成途径。3-oxovincadifformine和3-oxominovincine的简单合成。尝试生产15β-羟基长春新碱

  摘要：

  由N b-三苯甲基-2-（羟基-甲基）-色胺产生具有吲哚骨架的分子，该分子具有潜在的丙烯酸酯功能（起二烯作用），并与含有醛或醛当量结构单元的酯反应，得到3-氧代-16,17-二氢- Δ 20 -secodin -17-醇型中间体从脱水，接着[4 + 2]环加成，陈设3- oxovincadifformine和3- oxominovincine。我们还希望将该方法用于生产15β-羟基长春新碱，但是，观察到具有吲哚骨架的二聚产物的出现，而不是预期的环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01179-1