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3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid
英文别名
3-(chloromethylidene)-1-benzoxepine-7-carboxylic acid
3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H9ClO3
mdl
——
分子量
236.655
InChiKey
WMKQQACRJZCVTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid苯胺4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以15%的产率得到3-(chloromethylene)-N-phenyl-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal 1-benzoxepin derivatives
    摘要:
    这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物,制备它们的方法,它们作为杀真菌剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。
    公开号:
    US20040249173A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (3Z/E)-3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-7-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal 1-benzoxepin derivatives
    摘要:
    这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物,制备它们的方法,它们作为杀真菌剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。
    公开号:
    US20040249173A1
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文献信息

  • Bioactive Metabolites from Cultures of Basidiomycete <i>Favolaschia tonkinensis</i>
    作者:Jittra Kornsakulkarn、Chawanee Thongpanchang、Rittikorn Chainoy、Wilunda Choowong、Sutichai Nithithanasilp、Tienthong Thongpanchang
    DOI:10.1021/np900777r
    日期:2010.4.23
    Two strobilurins, 9-methoxystrobilurin B (1) and 9-methoxystrobilurin G (2), two monochlorinated 2,3-dihydro-1-benzoxepin derivatives, 3 and 4a, and butenolide 5, together with four known compounds, strobilurin B, 9-methoxystrobilurin A, and oudemansins A and B, were isolated from culture BCC 18689 of the fungus Favolaschia tonkinensis. 9-Methoxystrobilurins A, B (1), and G (2) and oudemansins A and B exhibited antimalarial, antifungal, and cytotoxic activities, while compounds 3, 4a, and 5 displayed only cytotoxic activity.
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