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Bis(trifluoroacetoxy)(pentadecafluoroheptyl) iodine(III) | 77758-72-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bis(trifluoroacetoxy)(pentadecafluoroheptyl) iodine(III)
英文别名
[1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-λ3-iodanyl] 2,2,2-trifluoroacetate
Bis(trifluoroacetoxy)(pentadecafluoroheptyl) iodine(III)化学式
CAS
77758-72-6
化学式
C11F21IO4
mdl
——
分子量
721.99
InChiKey
QKKFKYHTZRMEHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    25

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis(trifluoroacetoxy)(pentadecafluoroheptyl) iodine(III)硫酸 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 以68%的产率得到[1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl(phenyl)-λ3-iodanyl] hydrogen sulfate
    参考文献:
    名称:
    (全氟烷基)苯基碘鎓三氟甲磺酸盐(适合试剂)及其类似物的合成和性质
    摘要:
    通过用三氟过乙酸将相应的碘氟烷烃氧化,然后用苯或氟苯和三氟甲磺酸处理,以高收率合成了各种(全氟烷基和多氟烷基)苯基和对氟苯基碘鎓三氟甲磺酸酯3。还显示出元素氟被用作过酸的替代物。用氟磺酸,硫酸和甲磺酸代替三氟甲磺酸分别得到氟代烷基芳基碘鎓氟磺酸盐5,硫酸盐6和甲磺酸盐7。类似地,由α,ω-二碘全氟烷烃合成全氟亚烷基-α,ω-双芳基碘鎓三氟甲磺酸酯10。另一方面,用磺酸银处理(全氟烷基)对甲苯基氯化铵得到苯磺酸碘鎓13,甲磺酸酯12和三氟甲磺酸酯14。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85087-3
  • 作为产物:
    描述:
    十五氟碘庚烷三氟乙酸酐双氧水 作用下, 反应 51.0h, 以97%的产率得到Bis(trifluoroacetoxy)(pentadecafluoroheptyl) iodine(III)
    参考文献:
    名称:
    使用氟烷基碘化物CF 3(CF 2)n - 1 I(OCOCF 3)2的可轻松回收的双(三氟乙酸)双加合物将仲醇氧化为酮
    摘要:
    商业氟代烷基碘化物R f n I(1 -R f n; R f n = CF 3(CF 2)n - 1;n = 7,8,10,12)与80%H 2 O 2和三氟乙酸的反应酸酐得到R f n I(OCOCF 3)2(2 -R f n; 97-89%)。在存在KBr水溶液而没有有机或氟溶剂的情况下,这些化合物可有效地将脂肪族和苄基仲醇氧化为相应的酮(92-57%)。溴离子激活试剂和/或生成继发氧化剂,例如Br +的功能当量。在类似条件下,氧化速度比其他碘(III)化合物快得多(<30分钟,2 -R f8; <70分钟,2 -R f10)。副产物1- R f n可以通过向反应混合物中添加3-5体积的甲醇来回收。氟/甲醇液体/液体(1 -R f8)或固体/液体(结果是1- R f10)两相系统。回收的1- R f n可以再氧化为2- R f n并重复使用。用1-苯基-1-丙醇和2 - R f10进行
    DOI:
    10.1021/jo0612067
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文献信息

  • Synthesis of (perfluoroalkyl)aryliodonium sulfonates [1]
    作者:Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Hideo Shuyama、Osamu Miyano、Shin-Ichi Nakayama
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82296-4
    日期:1982.7
    [2] and -tetra- fluoroborates [3] were previously synthesized. We now wish to report the synthesis of several kinds of (perfluoroalkyl)aryliodonium sulfonates which are important as electrophilic perfluoroalkylating agents [4].
    先前已经合成了(全氟烷基)芳基鎓卤化物[2]和-四硼酸盐[3]。现在我们希望报告几种对全氟烷基化试剂有重要意义的(全氟烷基)芳基磺酸盐的合成[4]。
  • UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;SHUYAMA, HIDEO;MIYANO, OSAMU;NAKAYAMA, SHIN-+, J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 695-698
    作者:UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、SHUYAMA, HIDEO、MIYANO, OSAMU、NAKAYAMA, SHIN-+
    DOI:——
    日期:——
  • US4324741A
    申请人:——
    公开号:US4324741A
    公开(公告)日:1982-04-13
  • US4371710A
    申请人:——
    公开号:US4371710A
    公开(公告)日:1983-02-01
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