S-2-[3-(3-ethylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine | 911816-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-2-[3-(3-ethylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
• 英文别名: 3-(3-ethylpyrazin-2-yl)-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 911816-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: FXNVQQZAQNGGFB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-[3-(3-ethylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine 在 zinc diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 S-6-(2-methoxyethoxy)-2-[2-{3-(3-ethylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl}pyrrolidin-1-yl]-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106307

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  S-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-[3-(3-ethylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到S-2-[3-(3-ethylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106307

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine Derivatives for Use as Anticancer Agents
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080167297A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I), wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  式(I)的化合物，其中取代基如文本中定义的，在温血动物中，例如人体内用于抑制类胰岛素生长因子1受体活性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1869032A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE DESTINES A UNE UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006106307A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] A compound of formula (I), wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) dans lequel les substituants sont tels que définis dans la description, qui est utilisé en vue d'inhiber l'activité des récepteurs du facteur de croissance analogue à l'insuline de type I chez un animal à sang chaud tel que l'homme.