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1-苄基-2-萘甲酸甲酯 | 73194-63-5

中文名称
1-苄基-2-萘甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 1-benzyl-2-naphthoate
英文别名
Methyl 1-benzylnaphthalene-2-carboxylate
1-苄基-2-萘甲酸甲酯化学式
CAS
73194-63-5
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
ZIGOAIXYCSSIKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-2-萘甲酸甲酯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-Benzyl-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthetic routes to benz[a]anthracenes via transient 1-benzylisobenzofuran derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00336a004
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-phenyl-1-(2-phenylacetyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 3,4,5-三甲基苯酚 作用下, 反应 8.0h, 以77%的产率得到1-苄基-2-萘甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    3,4,5-三甲基苯酚和路易斯酸双催化级联开环/环化反应:萘的直接合成
    摘要:
    通过开环和环化反应,开发了一种3,4,5-三甲基苯酚和路易斯酸双重催化的供体-受体(DA)环丙烷级联反应。在该反应中,酚类化合物首次被用作共价催化剂。另外,对照实验证明3,4,5-三甲基苯酚通过完成C–C键断裂而完成了催化循环。使用这种策略,在温和条件下,由D–A环丙烷以中等到高收率合成了各种各样的取代萘。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03392
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文献信息

  • Synthetic routes to derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons using isobenzofurans as transient reactive intermediates
    作者:James G. Smith、Sudha S. Welankiwar、Barry S. Shantz、Eric H. Lai、Noreen G. Chu
    DOI:10.1021/jo01298a014
    日期:1980.5
  • SMITH J. G.; WELANKIWAR S. S.; SHANTZ B. S.; LAI E. H.; CHU N. G., J. ORG. CHEM., 198, 45, NO 10, 1817-1824
    作者:SMITH J. G.、 WELANKIWAR S. S.、 SHANTZ B. S.、 LAI E. H.、 CHU N. G.
    DOI:——
    日期:——
  • SMITH, J. G.;CHU, N. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 20, 4083-4085
    作者:SMITH, J. G.、CHU, N. G.
    DOI:——
    日期:——
  • SMITH, J. G.;WELANKIWAR, SUDHA, S.;CHU, NOREEN, G.;LAI, E. H.;SONDHEIMER,+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 23, 4658-4662
    作者:SMITH, J. G.、WELANKIWAR, SUDHA, S.、CHU, NOREEN, G.、LAI, E. H.、SONDHEIMER,+
    DOI:——
    日期:——
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