2-(2-羟乙基)苯并恶唑 | 121356-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-(2-羟乙基)苯并恶唑
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)ethan-1-ol；2-Benzoxazoleethanol；2-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethanol
• CAS: 121356-82-9
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: RDDLACAKPAHDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟乙基)苯并恶唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-vinylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。

  公开号：

  US20200190045A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-(2-羟乙基)苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。

  公开号：

  US20200190045A1

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Studien zur Chemie O,N- und S,N-haltiger Heterocyclen, 10. Mitt1): Synthese und biologische Aktivität von 2-substituierten 2-Ethylbenzoxazolen
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/ardp.19913240204

  日期：——

  Die Synthese von 2‐Vinylbenzoxazol (3) aus Acrylsäure und 2‐Aminophenol in einem Phosphorpentoxid/Methansulfonsäuregemisch wird beschrieben. Verbindung 3 kann mit verschiedenen Stickstoff‐, Sauerstoff‐ und Kohlenstoff‐Nucleophilen umgesetzt wenden. Die Substanzen 8a, 8b und 8e zeigen an Mäusen analgetische Wirkung. Weiters ist an einigen Vertretern eine fungicide, insecticide bzw. nematocide Wirkung

  描述了在五氧化二磷/甲磺酸混合物中由丙烯酸和 2-氨基苯酚合成 2-乙烯基苯并恶唑 (3)。化合物 3 可以与各种氮、氧和碳亲核试剂反应。物质 8a、8b 和 8e 显示出对小鼠的镇痛作用。此外，可以确定一些代表的杀真菌、杀虫或杀线虫效果。
• Chloroaniline derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05149698A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein Q represents a chlorine atom or a trifluoromethyl group; X represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total or carbon atoms in the chains X and Y is not more than 10, and the chains XCH.sub.2 and CH.sub.2 Y may each be optionally substituted by one or two C.sub.1-3 alkyl groups, or, when one carbon atom is substituted by two alkyl groups, these may be linked to form an alkylene group; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and Het is optionally substituted pyrimidinyl. The compounds have a stimulant action at .beta.-adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式(I)的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Q代表氯原子或三氟甲基基团；X代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y链中的碳原子总数不超过10，且XCH.sub.2和CH.sub.2Y链各可选择性地被一个或两个C.sub.1-3烷基取代，或者当一个碳原子被两个烷基取代时，它们可以连接形成一个烷基链；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过4；Het是可选择性取代的嘧啶基。这些化合物在β-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了具有抗病毒活性，特别是对流感病毒有抑制活性的化合物，更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
• ARENAVIRUS GROWTH INHIBITOR COMPRISING POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP3815689A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  The present invention provides a compound having antiviral activity, especially having arenavirus proliferation inhibitory activity, and/or a medicament comprising the compound. More preferably, the present invention provides a compound having proliferation inhibitory activity on the Old World arenaviruses such as Luna virus, Lassa virus, and lymphocytic choriomeningitis virus and/or the New World arenaviruses such as Junin virus, and/or a medicament comprising the compound. An arenavirus proliferation inhibitor comprising a compound represented by Formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R1 is carboxy, or the like; A3 is CR2 or N; R2 is a hydrogen atom, halogen, hydroxy, or the like; R3 is a hydrogen atom, hydroxy, carboxy, cyano, formyl, alkyl optionally substituted with Substituent group F, or the like; either A1 or A2 is CR5R6, and the other is NR7, or A1 is CR8R9, and A2 is CR10R11; and R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are each independently a hydrogen atom, carboxy, cyano, alkyl optionally substituted with Substituent group F, or the like).

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的化合物，尤其是具有抑制禽流感病毒增殖活性的化合物，和/或包含该化合物的药物。更优选地，本发明提供了一种化合物，该化合物对旧大陆病毒（如卢纳病毒、拉萨病毒和淋巴细胞色素膜炎病毒）和/或新大陆病毒（如朱宁病毒）具有增殖抑制活性，和/或包含该化合物的药物。 一种由式（I）代表的化合物或其原药或其药学上可接受的盐组成的腺病毒增殖抑制剂： (其中 R1 是羧基或类似物；A3 是 CR2 或 N；R2 是氢原子、卤素、羟基或类似物；R3 是氢原子、羟基、羧基、氰基、甲酰基、任选被取代基 F 取代的烷基或类似物；A1 或 A2 是 CR5R6，另一个是 NR7，或 A1 是 CR8R9，A2 是 CR10R11；以及 R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 R11 各自独立地是氢原子、羧基、氰基、任选被取代基 F 取代的烷基或类似基团）。