N-ISOBOC-L-alanine-thioamide | 177657-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-ISOBOC-L-alanine-thioamide
• 英文别名: 2-methylpropyl N-[(2S)-1-amino-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate
• CAS: 177657-47-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 204.293
• InChiKey: KVVXYXCLJUZZDY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ISOBOC-L-alanine-thioamide 在 硫化氢 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-ISOBOC-L-alanine-dithiomethylester
  参考文献：
  名称：

  Dithio and thiono. Esters. 61. Synthesis of ?-Amino Dithioesters and Endothiodipeptides

  摘要：

  The alpha-amino ester hydrochlorides (1) are converted into N-protected. alpha-amino amides (3), alpha-amino thioamides (4) and alpha-amino dithiomethylesters (5). Condensation of 5 with the alkali salts of alpha-amino acids gives rise to the endothiodipeptide alkali salts (7).

  DOI：

  10.1002/prac.19963380150
• 作为产物：
  描述：

  N-ISOBOC-L-ala-NH2 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到N-ISOBOC-L-alanine-thioamide
  参考文献：
  名称：

  Dithio and thiono. Esters. 61. Synthesis of ?-Amino Dithioesters and Endothiodipeptides

  摘要：

  The alpha-amino ester hydrochlorides (1) are converted into N-protected. alpha-amino amides (3), alpha-amino thioamides (4) and alpha-amino dithiomethylesters (5). Condensation of 5 with the alkali salts of alpha-amino acids gives rise to the endothiodipeptide alkali salts (7).

  DOI：

  10.1002/prac.19963380150

文献信息

• Dithio and thiono. Esters. 61. Synthesis of ?-Amino Dithioesters and Endothiodipeptides
  作者：K. Hartke、Stephan Barrmeyer

  DOI：10.1002/prac.19963380150

  日期：——

  The alpha-amino ester hydrochlorides (1) are converted into N-protected. alpha-amino amides (3), alpha-amino thioamides (4) and alpha-amino dithiomethylesters (5). Condensation of 5 with the alkali salts of alpha-amino acids gives rise to the endothiodipeptide alkali salts (7).