(1'S,2R,5S,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxyisobutyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on | 129287-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1'S,2R,5S,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxyisobutyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on
• 英文别名: (1'S,2R,5R,6R)-2-(tert-butyl)-5-(1'-hydroxy-2'-methylpropyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one；(2R,5R,6R)-2-tert-butyl-5-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
• CAS: 129287-35-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: AMXCXHJFKUPUDH-FYLLDIAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2R,5S,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxyisobutyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (2R,3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-5-methylhexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  制备手性“三（羟甲基）甲烷”衍生物的简单方法

  摘要：

  醛醇加合物1A - 13A的[R ，- [R -2（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（从3-羟基丁酸），以醛，如先前所描述而获得，非对映异构单被乙酰化或苯甲酰化为相应的酯1B -图5b和图6c - 13C，分别，这又与减少的LiAlH 4的标题化合物14 - 24。因此可获得的对映体纯的三醇可用作手性结构单元，对映选择性反应的助剂和手性树枝状聚合物的中心部件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760130
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-2-叔丁基-6-甲基-1,3-二噁烷-4-酮 、 异丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1'S,2R,5S,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxyisobutyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on
  参考文献：
  名称：

  制备手性“三（羟甲基）甲烷”衍生物的简单方法

  摘要：

  醛醇加合物1A - 13A的[R ，- [R -2（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（从3-羟基丁酸），以醛，如先前所描述而获得，非对映异构单被乙酰化或苯甲酰化为相应的酯1B -图5b和图6c - 13C，分别，这又与减少的LiAlH 4的标题化合物14 - 24。因此可获得的对映体纯的三醇可用作手性结构单元，对映选择性反应的助剂和手性树枝状聚合物的中心部件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760130

文献信息

• Amberg, Willi; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2413 - 2428
  作者：Amberg, Willi、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• AMBERG, WILLI;SEEBACH, DIETER, CHEM. BER., 123,(1990) N2, C. 2413-2428
  作者：AMBERG, WILLI、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——