2-氯噁唑并[4,5-B]吡啶 | 325976-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2-氯噁唑并[4,5-B]吡啶
• 中文别名: 2-氯[1,3]恶唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 2-chlorooxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 325976-45-2
• 化学式: C₆H₃ClN₂O
• 分子量: 154.556
• InChiKey: UCXLYNLRJWXAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯噁唑并[4,5-B]吡啶 、 methyl 1,1-dimethylisoindoline-4-carboxylate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型的N-羟基-2-芳基异吲哚啉-4-羧酰胺作为HDAC11的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  N-羟基-2-芳基异吲哚啉-4-羧酰胺是HDAC11的有效和选择性抑制剂。报道了该新型抑制剂系列的发现，合成和结构活性关系。先进的类似物（FT895）显示出令人鼓舞的细胞活性和药代动力学特性，使其成为研究HDAC11生物学及其潜在用途的有用工具，可将其用作肿瘤学和炎症适应症的治疗靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.021
• 作为产物：
  描述：

  恶唑并[4,5-B]吡啶-2(3H)硫酮 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-氯噁唑并[4,5-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  HMOX1 inducers

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  US10766888B1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014205592A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system are disclosed.

  具有式（I）的化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，公开了这类化合物的合成以及将这类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014209729A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.(I)

  本发明涉及一种公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成，以及利用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] DIARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUÉES PAR DIARYLAMINE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE.
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009029617A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Novel diarylamine-substituted quinolone compounds and pharmaceutical compositions, certain of which have been found to inhibit inducible NOS synthase have been discovered, together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for the treatment of iNOS-mediated diseases in a patient by administering the compounds.

  已发现新的含有二芳胺基取代喹诺酮化合物和药物组合物，其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合成酶，还包括合成和使用这些化合物的方法，包括通过给患者施用这些化合物治疗iNOS介导的疾病的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019204354A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and their use for the treatment of abnormal cellular proliferation. The present invention also provides compounds that may be used as synthetic intermediates in the synthesis of bifunctional compounds used for targeted protein degradation.

  本发明提供了结合到普遍表达的E3连接酶蛋白Cereblon（CRBN）的化合物，以及它们用于治疗异常细胞增殖的用途。本发明还提供了可用作合成双功能化合物的中间体的化合物，用于靶向蛋白降解的合成。
• Compounds for Pain Treatment, Compositions Comprising Same, and Methods of Using Same
  申请人：CERSCI THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190367499A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to compounds of formula (I), compositions containing the same, and methods for treating and/or diminishing pain in a subject in need thereof. The compounds of formula (I) are effective for treating opioid-induced tachyphylaxis and opioid-induced hyperalgesia.

  本发明涉及式(I)的化合物、含有该化合物的组合物以及用于治疗和/或减轻需要该治疗的主体的疼痛的方法。式(I)的化合物对于治疗阿片类药物引起的耐受性和阿片类药物引起的过度疼痛有效。