succinimidyl 4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrate | 801317-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: succinimidyl 4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrate
• 英文别名: 4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyric acid succinimide ether；tert-butyl 4-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 801317-49-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₇
• 分子量: 383.401
• InChiKey: RVJQLNQEAVMRLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinimidyl 4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrate 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4-[4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-4-oxobutyryl]glycyl-D,L-β-phenyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-(3-羧基丙酰基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到succinimidyl 4-oxo-4-(4-Boc-piperazin-1-yl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antiaggregative Activity of a New RGDF Mimetic
  作者：A. A. Krysko、O. L. Malovichko、T. A. Kabanova、A. V. Mazepa

  DOI：10.1023/b:rubi.0000049769.62906.0d

  日期：2004.11

  m-[4-Oxo-4-(piperazin-1-yl)butyrylamino)benzoyl-D,L-beta-(3,4-methylenedioxyphenyl)-beta-alanine, a new mimetic of the peptide RGDF, was synthesized. This compound inhibited ADP-induced platelet aggregation in human blood plasma enriched with platelets with IC50 = 3.5 x 10(-8) M.