(2Z)-6-hydroxy-3-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2-hexenenitrile | 1429494-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2Z)-6-hydroxy-3-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2-hexenenitrile
• 英文别名: (Z)-6-hydroxy-3-(2-methoxyethylamino)-2-(6-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)hex-2-enenitrile
• CAS: 1429494-69-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: JYOHJONDLIVIAR-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-(6-methyl-4-oxo-1H-quinazolin-2-yl)-2-(oxolan-2-ylidene)acetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2Z)-6-hydroxy-3-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(6-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃基）乙腈与氨基酸的开环反应

  摘要：

  摘要研究了2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃基）乙腈与α-，β-，γ-，ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物，并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0967-x

文献信息

• Synthesis of 2-(2-hetaryl)-6-hydroxy-3-(R-amino)-2-hexenenitriles
  作者：O. V. Khilya、T. A. Volovnenko、A. V. Turov、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin、Yu. M. Volovenko

  DOI：10.1007/s10593-013-1208-2

  日期：2013.3

  The reaction of 2-hetaryl-2-(tetrahydrofuran-2-ylidene)acetonitriles and 6-chloro-2-(2-hetarylidene)-3-oxohexanenitriles with amines was studied. It was shown that the reaction of primary aliphatic amines with 6-chloro-2-(2-hetarylidene)-3-oxohexanenitriles takes place through a stage involving the formation of 2-hetaryl-2-(tetrahydrofuran-2-ylidene)acetonitriles followed by opening of the furanylidene fragment of the latter and the formation of 2-(2-hetaryl)-6-hydroxy-3-(R-amino)-2-hexenenitriles.