4-[(1E,3E)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]buta-1,3-dienyl]-1-tritylimidazole | 717919-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[(1E,3E)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]buta-1,3-dienyl]-1-tritylimidazole
• CAS: 717919-46-5
• 化学式: C₃₃H₂₅F₃N₂
• 分子量: 506.57
• InChiKey: MUIVGTOWJJWZKQ-WMBBNROFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3E)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]buta-1,3-dienyl]-1-tritylimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  间取代的芳基（硫）醚作为组胺H3受体的有效部分激动剂（或拮抗剂），在侧链中缺少氮原子。

  摘要：

  合成了4-（3-芳氧基丙基）-1H-咪唑类化合物，该化合物在芳基环中具有间位取代基，并测试了其对组胺H（3）受体的活性。发现具有CN，Me或Br取代基的化合物是拮抗剂，而经过测试，CF（3），Et，i-Pr，t-Bu，COCH（3）或NO（2）取代基可显着提供部分激动剂在大鼠脑皮层突触小体上体外抑制[（3）H]组胺的释放。这些化合物在体内也具有活性，此外，CF（3）取代的化合物trifluproxim（UCL 1470，7）作为体内有效的全效激动剂，其ED（50）= 0.6 +/- 0.3 mg / kg每抑制小鼠脑N（tau）-甲基组胺形成。相关结构也已被研究。

  DOI：

  10.1021/jm031141p
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[(1E,3E)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]buta-1,3-dienyl]-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  间取代的芳基（硫）醚作为组胺H3受体的有效部分激动剂（或拮抗剂），在侧链中缺少氮原子。

  摘要：

  合成了4-（3-芳氧基丙基）-1H-咪唑类化合物，该化合物在芳基环中具有间位取代基，并测试了其对组胺H（3）受体的活性。发现具有CN，Me或Br取代基的化合物是拮抗剂，而经过测试，CF（3），Et，i-Pr，t-Bu，COCH（3）或NO（2）取代基可显着提供部分激动剂在大鼠脑皮层突触小体上体外抑制[（3）H]组胺的释放。这些化合物在体内也具有活性，此外，CF（3）取代的化合物trifluproxim（UCL 1470，7）作为体内有效的全效激动剂，其ED（50）= 0.6 +/- 0.3 mg / kg每抑制小鼠脑N（tau）-甲基组胺形成。相关结构也已被研究。

  DOI：

  10.1021/jm031141p

文献信息

• Meta-Substituted Aryl(thio)ethers as Potent Partial Agonists (or Antagonists) for the Histamine H₃ Receptor Lacking a Nitrogen Atom in the Side Chain
  作者：Nadia Pelloux-Léon、Abdellatif Fkyerat、Antonia Piripitsi、Wasyl Tertiuk、Walter Schunack、Holger Stark、Monique Garbarg、Xavier Ligneau、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、C. Robin Ganellin

  DOI：10.1021/jm031141p

  日期：2004.6.1

  formation. Related structures have also been investigated; homologues 4-[4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)butyl]-1H-imidazole and 4-[2-(3-(trifluoromethyl)phenylthio)ethyl]-1H-imidazole are shown to be partial agonists, whereas the O isostere 4-[2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl]-1H-imidazole is an antagonist as is the S homologue 4-[3-(3-(trifluoromethyl)phenylthio)propyl]-1H-imidazole and its CH(2) isostere

  合成了4-（3-芳氧基丙基）-1H-咪唑类化合物，该化合物在芳基环中具有间位取代基，并测试了其对组胺H（3）受体的活性。发现具有CN，Me或Br取代基的化合物是拮抗剂，而经过测试，CF（3），Et，i-Pr，t-Bu，COCH（3）或NO（2）取代基可显着提供部分激动剂在大鼠脑皮层突触小体上体外抑制[（3）H]组胺的释放。这些化合物在体内也具有活性，此外，CF（3）取代的化合物trifluproxim（UCL 1470，7）作为体内有效的全效激动剂，其ED（50）= 0.6 +/- 0.3 mg / kg每抑制小鼠脑N（tau）-甲基组胺形成。相关结构也已被研究。