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1-(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-4-dimethylamino-pyridinium; chloride
1-(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-4-dimethylamino-pyridinium; chloride | 59009-35-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-4-dimethylamino-pyridinium; chloride
英文别名
——
CAS
59009-35-7
化学式
C
11
H
15
N
4
OS*Cl
mdl
——
分子量
286.785
InChiKey
JLEOHUQOOPVWIJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.38
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
60.08
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-二甲氨基吡啶
、 3-hydroxy-2-imino-4-methyl-3-(4-methyl-benzoyl)-2,3-dihydro-thiazolium; chloride 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-4-dimethylamino-pyridinium; chloride
参考文献:
名称:
噻唑烷中的非甾体类药物:IV-氨基二氮杂噻唑-3-氧化物和乙酰胆碱酯类化合物(Umsetzung von 2-aminothiazol-3-oxiden mit acylierungsmitteln)。Ein beitrag zur ambivalenz亲核者动词
摘要:
使2-氨基-4-甲基噻唑-3-氧化物5与异氰酸酯和酰氯反应。脂族异氰酸酯侵蚀5-位芳族异氰酸酯,然而,侵蚀杂环的N-氧化物-氧。酰氯与5反应生成反应性N-酰基铵盐,该盐可被碱异构化。与异氰酸酯一样,可以观察到各个酰基氯的差异:在芳族酰基氯中,取代发生在5位,而脂族化合物在环外氮处酰化。通过简单的MO模型解释获得的结果。
DOI:
10.1016/0040-4020(75)80160-8
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