5-苄氧基-3-甲基-苯并呋喃 | 28221-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-苄氧基-3-甲基-苯并呋喃
• 英文名称: 5-benzyloxy-3-methyl-benzofuran
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-3-methyl-1-benzofuran；3-methyl-5-phenylmethoxy-1-benzofuran
• CAS: 28221-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: MFYVXCXZUSRLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄氧基-3-甲基-苯并呋喃 在 盐酸 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(5-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  699.有机氟化合物。第七部分 一些2-三卤代香豆酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003479
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-苄氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 5-苄氧基-3-甲基-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  699.有机氟化合物。第七部分 一些2-三卤代香豆酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003479

文献信息

• Synthesis, discovery and preliminary SAR study of benzofuran derivatives as angiogenesis inhibitors
  作者：Yuan Chen、Shaopeng Chen、Xin Lu、Hao Cheng、Yingyong Ou、Huimin Cheng、Guo-Chun Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.082

  日期：2009.4

  A series of benzofuran derivatives were synthesized and evaluated against HUVEC proliferation. Among these compounds, compound 32 exhibited good inhibitory activity and remarkable selectivity to HUVEC. Our current data suggested that array order of methyl, acrylate and carboxylate groups in benzofuran scaffold is the basic requirement for inhibitory activity against HUVEC proliferation. These results demonstrated that benzofuran scaffold represents a promising structural core to discover a new class of active and selective angiogenesis inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 699. Organic fluoro-compounds. Part VII. Some 2-trihalogenocoumarones
  作者：W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9530003479

  日期：——