氨基丙酮缩氨基脲盐酸盐 | 10469-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基丙酮缩氨基脲盐酸盐
• 英文名称: aminoacetone-semicarbazone hydrochloride
• 英文别名: Amino-aceton-semicarbazon; Hydrochlorid；Hydrazinecarboxamide, 2-(2-amino-1-methylethylidene)-, monohydrochloride；(1-aminopropan-2-ylideneamino)urea;hydrochloride
• CAS: 10469-70-2
• 化学式: C₄H₁₀N₄O*ClH
• 分子量: 166.611
• InChiKey: WZESQWRLBZHZEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-pyrimidine-4,5-dione-5-phenylhydrazone 、 氨基丙酮缩氨基脲盐酸盐 生成 2-amino-6-(2-semicarbazono-propylamino)-pyrimidine-4,5-dione-5-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02628229A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-N-(2-氧代丙基)-乙酰胺 、 盐酸氨基脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到氨基丙酮缩氨基脲盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  扩展的环状酮肟肟六肽的合成和构象分析。

  摘要：

  在这项工作中，描述了在N端具有羟胺官能团的线性六肽的合成，在C端具有酮而不是羧酸的合成。通过酮肟形成的环化反应产生19元环扩展的环六肽环[Goly-Val-Ala-Pro-Leu-Kly]，该环采用具有两个分子内氢键的主要构象体。酮肟的水解稳定性介于惰性酰胺和不稳定的亚胺之间。用酰胺键取代亚胺键可将不可逆的大环化转变为可逆的过程，但是大环亚胺很难分离，因为它们易于水解。酮肟的增强的化学稳定性证明其在连接方案中的应用是正确的。此处介绍的酮肟键的详细NMR分析确定了在受限肽环境中其局部构象偏好。版权所有©2016欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2873

文献信息

• DE859017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and conformational analysis of an expanded cyclic ketoxime-hexapeptide
  作者：Matthias Lamping、Yvonne Grell、Armin Geyer

  DOI：10.1002/psc.2873

  日期：2016.4

  In this work the synthesis of a linear hexapeptide with a hydroxylamine functionality at the N‐terminus and a ketone instead of the carboxylic acid at the C‐terminus is described. Cyclization by ketoxime formation yields the 19‐membered ring‐expanded cyclic hexapeptide cyclo[Goly‐Val‐Ala‐Pro‐Leu‐Kly] which adopts a main conformer with two intramolecular hydrogen bonds. The hydrolytic stability of a

  在这项工作中，描述了在N端具有羟胺官能团的线性六肽的合成，在C端具有酮而不是羧酸的合成。通过酮肟形成的环化反应产生19元环扩展的环六肽环[Goly-Val-Ala-Pro-Leu-Kly]，该环采用具有两个分子内氢键的主要构象体。酮肟的水解稳定性介于惰性酰胺和不稳定的亚胺之间。用酰胺键取代亚胺键可将不可逆的大环化转变为可逆的过程，但是大环亚胺很难分离，因为它们易于水解。酮肟的增强的化学稳定性证明其在连接方案中的应用是正确的。此处介绍的酮肟键的详细NMR分析确定了在受限肽环境中其局部构象偏好。版权所有©2016欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• Pyrimidine derivatives
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02628229A1

  公开（公告）日：1953-02-10