2-Ethoxy-2-(α-ethoxy-p-chlorobenzyl)acenaphthenon | 40996-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Ethoxy-2-(α-ethoxy-p-chlorobenzyl)acenaphthenon
• CAS: 40996-08-5
• 化学式: C₂₃H₂₁ClO₃
• 分子量: 380.871
• InChiKey: WTUVIFVRBJXMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-氯-N-(4-氯苯亚甲基)苯胺 、 2-偶氮基苊烯-1-醇 生成 2-Ethoxy-2-(α-ethoxy-p-chlorobenzyl)acenaphthenon
  参考文献：
  名称：

  ena衍生物-XXVIII的研究：在三氟化硼存在下2-重氮ena庚酮与茴香的反应

  摘要：

  报道了在催化量的三氟化硼醚化物存在下2-重氮ac庚酮与茴香的反应。重氮酮与亚苄基苯胺反应，得到螺环[ac啶酮-2'，4-咪唑啉]的立体异构体混合物，其结构对应于重氮酮和茴香的1：2加合物衍生的化合物，并消除了氮。提出了涉及螺-氮​​丙啶中间体的途径。然而，重氮酮与α-烷基苄叉基苯胺的反应给出了相应的[1,2-b]吡咯，其结构对应于由1：1加合物生成的化合物，同时消除了氮和水。有人建议将苯胺的互变异构烯胺形式与由重氮酮生成的类胡萝卜素中间体反应，以形成吡咯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93287-9