N,N-dimethyl-o-phenylenediamine; dihydrochloride | 62654-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-o-phenylenediamine; dihydrochloride
• 英文别名: N,N-Dimethyl-o-phenylendiamin; Dihydrochlorid；N,N-dimethylbenzene-1,2-diamine dihydrochloride；N,N-dimethyl-4-phenylenediamine dihydrochloride；N,N-dimethyl-l,3-phenylenediamine dihydrochloride；[2-(Dimethylamino)phenyl]azanium;chloride
• CAS: 62654-07-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 209.119
• InChiKey: YGDWEPGDZRXIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 N,N-dimethyl-o-phenylenediamine; dihydrochloride 在 sodium dichromate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3-氨基-5-苯基-7-N，N-二甲基氨基氯化氯盐合成的新途径

  摘要：

  通过甲基化甲苯胺衍生物和氨基苯将4-氨基N，N-二甲基苯胺环化，在钠的氧化作用下，以更好的产率合成了2-甲基-3-氨基-5-苯基-7- N，N-二甲基氨基吩嗪盐碳酸氢盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.2788

文献信息

• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06384051B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps which comprises providing a compound of formula 1 wherein: R1, R2, R3, R4, X, Y, and n are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制结肠息肉的方法，包括提供如下公式1的化合物： 其中： R1、R2、R3、R4、X、Y和n如前文所定义，或其药用可接受的盐。
• Diaryl piperazineacetamides as antimuscarinic agents
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0585500A1

  公开（公告）日：1994-03-09

  Diaryl piperzineacetamide compounds useful as antimuscarinic agents for treating a variety of indications such as Parkinson's disease, motion sickness and for the inhibition of gastric acid secretion.

  Diaryl piperzineacetamide化合物可用作抗胆碱能药物，用于治疗多种疾病，如帕金森病、晕动病以及抑制胃酸分泌。
• [EN] 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO SPA

  公开号：WO1993014074A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein R1 represents a phenyl, C3-7cycloalkyl, C7-11 bridged cycloalkyl or C1-6alkyl group which alkyl group may be substituted by a hydroxy, phenyl, C1-6alkoxycarbonyl, C3-7cycloalkyl, or C7-11 bridged cycloalkyl group; R2 represents a substituted or unsubstituted phenyl group (wherein the substituents may be 1 or 2 of halo, C1-4alkyl, nitro, cyano trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-4alkylthio or (CH2)nR4 wherein R4 is hydroxy, C1-4alkoxy, CO2R5 or NR6R7. R3 is phenyl optionally substituted by one or two halogen atoms; R5 represents hydrogen or a C1-4alkyl group; R6 and R7 independently represent hydrogen or a C1-4alkyl group. R8 represents hydrogen or a halogen atom; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; are antagonists of gastrin and CCK-B receptors.(FR) Composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe phényle, cycloalkyle C3-7, cycloalkyle C7-11 ponté, ou alkyle C1-6, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy, phényle, alcoxycarbonyle C1-6, cycloakyle C3-7, ou cycloalkyle C7-11 ponté; R2 représente un groupe phényle substitué ou non (dans lequel les substituants peuvent être 1 ou 2 parmi halo, alkyle C1-4, nitro, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkylthio C1-4 ou (CH2)nR4 où R4 représente hydroxy, alcoxy C1-4, CO2R5 ou NR6R7; R3 représente phényle éventuellement substitué par un ou deux atomes d'halogène; R5 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R6 et R7, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R8 représente hydrogène ou un atome d'halogène; m vaut 0, 1 ou 2; et n vaut 0 ou 1. Lesdits composés sont des antagonistes des récepteurs de la gastrine et de la cholécystokinine B.

  化合物的一般式（I），其中R1代表苯基，C3-7环烷基，C7-11桥环烷基或C1-6烷基，该烷基可以被羟基，苯基，C1-6烷氧羰基，C3-7环烷基或C7-11桥环烷基取代；R2代表取代或未取代的苯基（其中取代基可以是卤素，C1-4烷基，硝基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-4烷硫基或（CH2）nR4，其中R4是羟基，C1-4烷氧基，CO2R5或NR6R7。R3是苯基，可以选择地被一个或两个卤素原子取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6和R7分别代表氢或C1-4烷基。R8代表氢或卤素原子；m为0，1或2；n为0或1。这些化合物是胃泌素和CCK-B受体的拮抗剂。
• US5334505A
  申请人：——

  公开号：US5334505A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US5525480A
  申请人：——

  公开号：US5525480A

  公开（公告）日：1996-06-11