(2S,3R)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-2,3-epoxy-hept-6-yne | 1242772-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-2,3-epoxy-hept-6-yne
• CAS: 1242772-88-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 364.56
• InChiKey: HBCPAWCBPLOUHK-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-2,3-epoxy-hept-6-yne 、 氯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (6R,7S)-8-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-6,7-epoxy-oct-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散环氧化物开环催化对映选择性自由基环化

  摘要：

  描述了使用区域发散环氧化物开环 (REO) 进行自由基生成的催化对映和非对映选择性自由基环化。首次证明无环自由基环化的非对映选择性可以通过催化控制。很容易获得立体选择性合成中重要应用的构建模块。

  DOI：

  10.1021/ja105023y
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-epoxy-6-heptyn-1-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3R)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-2,3-epoxy-hept-6-yne
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散环氧化物开环催化对映选择性自由基环化

  摘要：

  描述了使用区域发散环氧化物开环 (REO) 进行自由基生成的催化对映和非对映选择性自由基环化。首次证明无环自由基环化的非对映选择性可以通过催化控制。很容易获得立体选择性合成中重要应用的构建模块。

  DOI：

  10.1021/ja105023y