| 75593-00-9

• CAS: 75593-00-9
• 化学式: C₁₂H₃₆IrP₄*F₆P
• 分子量: 641.497
• InChiKey: UPUMVOWVBLKRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrido-formyl complexes of iridium. The first cationic formyl complex and its reduction to a stable cis-hydrido-methyl compound

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a041
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 [Ir(PMe3)3Cl(η(2)-cyclooctene)] 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thorn, David L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 197 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation, structures, and reactivity of cis-hydroxy-, cis-methoxy-, and cis-mercaptoiridium hydrides. Oxidative addition of water to Ir(I)
  作者：David. Milstein、Joseph C. Calabrese、Ian D. Williams

  DOI：10.1021/ja00280a045

  日期：1986.10

  important role in water activation, including the water gas shift reaction, olefin and nitrile hydration, exchange reactions, and photodissociation of water, only few of them are known. The early-transition-metal complexes of this type tend to dimerize, whereas the late-transition-metal complexes tend to be unstable in the absence of excess water, probably because of an unfavorable formation constant. None

  尽管单核氢化羟基配合物可能在水活化中发挥重要作用，包括水煤气变换反应、烯烃和腈水合、交换反应和水的光解，但其中只有少数是已知的。这种类型的早期过渡金属配合物倾向于二聚化，而晚期过渡金属配合物在没有过量水的情况下往往不稳定，这可能是因为不利的形成常数。这些配合物都没有被结晶学表征。他们在此报告了一种稳定的单核氢化羟基复合物的分离、性质和晶体学表征，揭示了一些不寻常的特征，该复合物是通过与 Ir(I) 的水氧化加成而形成的稳定的单核氢化羟基复合物。还描述了由它衍生的单核氢化甲氧基复合物的罕见例子。
• Concept of the H(δ+)⋯ H(δ–) interaction. A low-temperature neutron diffraction study of cis-[IrH(OH)(PMe₃)₄]PF₆
  作者：Raymond C. Stevens、Robert Bau、David Milstein、Ofer Blum、Thomas F. Koetzle

  DOI：10.1039/dt9900001429

  日期：——

  complex cis-[IrH(OH)(PMe3)4]PF6 has been analyzed at 20 K by single-crystal neutron diffraction. The results confirm the geometry derived from an earlier X-ray analysis. Perhaps the most significant result concerns the bending of the O–H group towards the hydride ligand, with a smaller-than-usual Ir–O–H angle of 104.4(7)°, suggestive of an attractive interaction between the electron-deficient H atom of

  通过单晶中子衍射在20 K下分析了稀有的氢化羟基复合物顺式[[IrH（OH）（PMe 3）4 ] PF 6的结构。结果证实了从较早的X射线分析得出的几何形状。也许最重要的结果涉及O–H基团向氢化物配体的弯曲，其Ir–O–H角小于通常的104.4（7）°，这表明缺电子的H之间存在有吸引力的相互作用羟基的原子和负电氢化物配体。
• Rational design in homogeneous catalysis. Iridium(I)-catalyzed addition of aniline to norbornylene via nitrogen-hydrogen activation
  作者：Albert L. Casalnuovo、Joseph C. Calabrese、David. Milstein

  DOI：10.1021/ja00228a022

  日期：1988.9
• Thorn, David L.; Tulip, Organometallics, 1982, vol. 1, # 12, p. 1580 - 1586
  作者：Thorn, David L.、Tulip

  DOI：——

  日期：——
• Why Does the Tetrakis(trimethylphosphine)iridium(III) Hydridochloride Cation Adopt the Sterically and Electronically Unfavorable <i>Cis</i> Geometry?
  作者：Ofer Blum、Ra'anan Carmielli、Jan M. L. Martin、David Milstein

  DOI：10.1021/om0004848

  日期：2000.10.1

  Although the tetrakis(trimethylphosphine)iridium(III) hydridochloride cation, [HIrCl(PMe3)(4)](+), and similar complexes would intuitively be expected to adopt a trans geometry on electronic and sterical grounds, experimentally the cis geometry is found to prevail. Quantum chemical calculations suggest that the trans and cis structures are nearly isoenergetic, such that the cis:trans equilibrium is dominated by the higher entropy of the lower symmetry cis structure.