2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,23,24,26,27,29,30,32,33,35,36-icosahydrophenanthro[2,3-b:5,6-b']di[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine | 1236111-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,23,24,26,27,29,30,32,33,35,36-icosahydrophenanthro[2,3-b:5,6-b']di[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine
• CAS: 1236111-95-7
• 化学式: C₃₄H₄₆O₁₂
• 分子量: 646.732
• InChiKey: LLACVWKFFJBXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis[3,4-(3,6,9,12-tetraoxatetradecamethylenedioxy)phenyl]ethene 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,23,24,26,27,29,30,32,33,35,36-icosahydrophenanthro[2,3-b:5,6-b']di[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine 、 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,22,23,25,26,28,29,31,32,34,35-icosahydrophenanthro[2,3-b:6,7-b']di[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine 、 Z-stilbeno-bis-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  双（18-冠-6）二苯乙烯与链烷二铵离子的双假夹心复合物中的立体选择性[2+2]光环加成

  摘要：

  由于氢键，双(18-冠-6)芪与H3N+(CH2)nNH3+2ClO4-盐形成1:1、1:2和2:2复合物(n = 2-10, 12)。二铵离子中聚亚甲基链的长度影响二苯乙烯的光转化方向和产物的组成。在具有较短链烷二铵离子（n = 2-4）的2:2双假夹心配合物中，[2+2]光环加成的立体选择性反应主要形成环丁烷衍生物的rctt-异构体。X 射线衍射分析证实了 rctt-环丁烷衍生物与 H3N+(CH2)4NH3+2ClO4- 形成复合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0016-4

文献信息

• Controlled self-assembly of bis(crown)stilbenes into unusual bis-sandwich complexes: structure and stereoselective [2+2] photocycloaddition
  作者：Sergey P. Gromov、Artem I. Vedernikov、Natalia A. Lobova、Lyudmila G. Kuz'mina、Stepan S. Basok、Yuri A. Strelenko、Michael V. Alfimov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/c0nj00780c

  日期：——

  shown by 1H NMR spectroscopy that symmetrical bis(crown)stilbenes (L) and small alkali and alkaline-earth metal cations form 1(L) ∶ 1(Mm+) and 1(L) ∶ 2(Mm+) complexes in MeCN solutions. In the case of large or hydrated metal cations such as Cs+, Rb+, K+, Ba2+, Sr2+, [Ca(H2O)x]2+ and stilbenes with a small crown-ether cavity as compared with the metal cation size, stable bis-sandwich complexes 2(L) ∶ 2(Mm+)

  它是由示出1 H NMR光谱的是对称的双（冠）芪（L）和小碱金属和碱土金属阳离子形成1（L）：1（M米+）和1（L）：2（M米+）MeCN解决方案中的复合物。在较大或水合金属阳离子（例如Cs +，Rb +，K +，Ba 2 +，Sr 2 +，[Ca（H 2 O）x ] 2+）和丁苯醚中，冠醚空穴较小的情况下与金属阳离子的大小，稳定的双夹心络合物2（L）：2（M m +）也可以形成。由双（18-冠-6）二苯乙烯与丙烷二铵离子也可制得稳定的双假夹心2：2络合物。阐明了冠醚大小，阳离子大小和性质对二苯乙烯光转化途径和产物组成的影响。双（假）三明治复合物经过有效的立体选择性[2 + 2]光环加成，主要生成新的1,2,3,4-四冠环丁烷的rctt异构体。通过X射线衍射证实了双（皇冠）对苯二甲酸酯和所获得的环丁烷的配合物的结构。