tert-butyl 4-(2-bromoacetyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate | 2521945-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-bromoacetyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl4-(2-bromoacetyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 2521945-12-8
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNO₃
• 分子量: 320.227
• InChiKey: DHXSJXXPLXKUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-bromoacetyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-fluoroacetyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式（I）结构的化合物，其表现出较好的SHP2抑制活性，可以作为高效的SHP2抑制剂，用于预防和/或治疗SHP2相关疾病。

  公开号：

  WO2021259077A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-acetyl-4-methylpiperidine-1-carboxylate 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以286 mg的产率得到tert-butyl 4-(2-bromoacetyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的系列 PfPKG 抗疟疾抑制剂的构效关系

  摘要：

  控制疟疾需要针对恶性疟原虫的新药。恶性疟原虫cGMP 依赖性蛋白激酶 (PfPKG) 是一个经过验证的靶标，其抑制剂可以阻断寄生虫生命周期的多个步骤。我们定义了抑制 PfPKG 的吡咯系列的构效关系 (SAR)。对关键药效基团进行了修改，以充分探索化学多样性并获得有关理想核心支架的知识。使用针对重组 PfPKG 和人 PKG 的体外效力来确定寄生虫酶的化合物选择性。使用伯氏疟原虫子孢子和恶性疟原虫无性血液阶段来测定多阶段抗寄生虫活性。使用表达带有取代的“看门人”残基的 PfPKG 的转基因寄生虫来评估化合物的细胞特异性。解析了与抑制剂结合的 PfPKG 的结构，并利用该结构与计算工具进行建模，以了解 SAR 并为后续先导化合物优化建立合理的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01795

文献信息

• CYCLOALKYLUREA DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220081441A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与促觉素受体有关的疾病，特别是促觉素类型2受体的药物，包括一种具有脲结构或其药用可接受盐作为活性成分的新化合物。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种取代吡嗪化合物、其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021043077A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  (I) 本发明涉及用作SHP2磷酸酶抑制剂的取代吡嗪化合物。具体地，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗SHP2磷酸酶相关疾病中的用途。
• [EN] CYCLOALKYL UREA DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOALKYL URÉE<br/>[JA] シクロアルキルウレア誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021107023A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  本発明は、ウレア骨格を有する新規な化合物またはそれらの製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、オレキシン受容体、特にオレキシン２型受容体が関与する疾患に対する治療薬または予防薬に関する。具体的には、ナルコレプシー、特発性過眠症、過眠症、睡眠時無呼吸症候群等の疾患の治療薬または予防薬に関する。
• TW2023/13598
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——