tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 207278-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 207278-86-2
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 376.496
• InChiKey: VXFZWERQVOHIJM-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 L-threo-2-amino-3-morpholino-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of threo-(S,2S)- and erythro-(1R,2S)-1-Phenyl-2-palmitoylamino-3-morpholino-1-propanol (PPMP) from l-Serine

  摘要：

  L-苏型和 d-赤型-1-苯基-2-棕榈酰氨基-3-吗啉代-1-丙醇 (PPMP) 都是由 L-丝氨酸立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3132
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-5-phenyloxazolidine-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of threo-(S,2S)- and erythro-(1R,2S)-1-Phenyl-2-palmitoylamino-3-morpholino-1-propanol (PPMP) from l-Serine

  摘要：

  L-苏型和 d-赤型-1-苯基-2-棕榈酰氨基-3-吗啉代-1-丙醇 (PPMP) 都是由 L-丝氨酸立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3132

文献信息

• Practical Synthesis of <i>threo</i>-(<i>S</i>,2<i>S</i>)- and <i>erythro</i>-(1<i>R</i>,2<i>S</i>)-1-Phenyl-2-palmitoylamino-3-morpholino-1-propanol (PPMP) from l-Serine
  作者：Atsushi Nishida、Hiroshi Sorimachi、Mie Iwaida、Miyako Matsumizu、Tomohiko Kawate、Masako Nakagawa

  DOI：10.1055/s-1998-3132

  日期：1998.4

  Both l-threo- and d-erythro-1-phenyl-2-palmitoylamino-3-morpholino-1-propanol (PPMP) were synthesized stereoselectively from l-serine.

  L-苏型和 d-赤型-1-苯基-2-棕榈酰氨基-3-吗啉代-1-丙醇 (PPMP) 都是由 L-丝氨酸立体选择性合成的。