trans-6-[3-(2,4-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester | 1268239-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: trans-6-[3-(2,4-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester
• CAS: 1268239-14-0
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₃O₅
• 分子量: 487.503
• InChiKey: KBLYMQGIWIEZEU-SGNKCFNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-methoxycarbonylmethyl-cyclohexyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 trans-6-[3-(2,4-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2471777

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOSPHORAMIDATES OF MONOSACCHARIDES<br/>[FR] PHOSPHORAMIDATES DE MONOSACCHARIDES
  申请人：BIOIBERICA

  公开号：WO2012103990A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates novel phosphorainidates of monosaccharides of formula (I), wherein R1 is a monosaccharide group selected from A and B: R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 and X are as defined herein. Preferably X is -0-. The present invention also provides processes for the production of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as to the use thereof in medical therapy, preferably in the treatment of osteoarthritis. Formula (I) wherein: R1 is selected from A and B.

  本发明涉及公式（I）的新型磷酸胺糖类化合物，其中R1是从A和B中选择的单糖基团：R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和X如本文所定义。优选X为-0-。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中的应用，优选用于骨关节炎的治疗。公式（I）中：R1从A和B中选择。
• Phosphoramidates of monosaccharides
  申请人：Bioiberica, S.A.

  公开号：EP2471802A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  The present invention relates novel phosphoramidates of monosaccharides of formula (I), wherein R1 is a monosaccharide group selected from A and B; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 and X are as defined herein. Preferably X is -O-. The present invention also provides processes for the production of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as to the use thereof in medical therapy, preferably in the treatment of osteoarthritis. wherein: R1 is selected from A and B,

  本发明涉及公式(I)的单糖磷酰胺的新型磷酸酰胺，其中R1是从A和B中选择的单糖基团；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和X如本文所定义。优选X为-O-。本发明还提供了制备公式(I)化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中的使用，优选用于骨关节炎的治疗。其中：R1从A和B中选择。
• Novel Tetrahydroisoquinoline Compounds
  申请人：Uto Yoshikazu

  公开号：US20120202847A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect and feeding suppressant effect. The present invention provides trans-6-[3-(2,4-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2-chloro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2,3-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2,5-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2,6-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有出色的DGAT抑制作用和饱腹抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了trans-6-[3-(2,4-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸4-羧甲基环己基酯、trans-6-[3-(2-氯苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸4-羧甲基环己基酯、trans-6-[3-(2,3-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸4-羧甲基环己基酯、trans-6-[3-(2,5-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸4-羧甲基环己基酯、trans-6-[3-(2,6-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸4-羧甲基环己基酯等化合物或其药学上可接受的盐。
• NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2471777A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect and feeding suppressant effect. The present invention provides trans-6-[3-(2,4-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2-chloro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2,3-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2,5-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, trans-6-[3-(2,6-difluoro-phenyl)-ureido]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 4-carboxymethyl-cyclohexyl ester, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物或其药理上可接受的盐，该化合物或其药理上可接受的盐具有优异的 DGAT 抑制作用和进食抑制作用。本发明提供反式-6-[3-(2,4-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸 4-羧甲基环己酯、反式-6-[3-(2-氯苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸 4-羧甲基环己酯，反式-6-[3-(2,3-二氟苯基)-脲基]-3、反式-6-[3-(2,5-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸 4-羧甲基环己酯，反式-6-[3-(2,5-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸 4-羧甲基环己酯、反式-6-[3-(2,6-二氟苯基)-脲基]-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸 4-羧甲基环己酯，或类似物质，或其药理上可接受的盐。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2011024932A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  　本発明は、優れたＤＧＡＴ阻害作用及び摂食抑制作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。　trans-6-[3-(2,4-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸　4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、 trans-6-[3-(2-クロロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸　4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、 trans-6-[3-(2,3-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸　4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、 trans-6-[3-(2,5-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸　4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル、 trans-6-[3-(2,6-ジフルオロ-フェニル)-ウレイド]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-カルボン酸　4-カルボキシメチル-シクロヘキシルエステル等又はその薬理上許容される塩。