3,7-bis(β-oxoethyl)-9,9-dimethyl-1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 223536-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,7-bis(β-oxoethyl)-9,9-dimethyl-1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 3,7-bis(β-hydroxyethyl)-9,9-dimethyl-1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane；2-[7-(2-Hydroxy-ethyl)-9,9-dimethyl-1,5-dinitro-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl]-ethanol；2-[7-(2-hydroxyethyl)-9,9-dimethyl-1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]ethanol
• CAS: 223536-40-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄O₆
• mdl: MFCD00400886
• 分子量: 332.357
• InChiKey: LWXSZFCFSJDMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(β-oxoethyl)-9,9-dimethyl-1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫化氢 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10,10-dimethyl-9,11-dinitro-4-thia-1,7-diazatricyclo<7.3.1.1^7,11>tetradecane
  参考文献：
  名称：

  多面体化合物的合成和转化。26.通过3,7-二氮杂和1,3,7-三氮杂双环-[3.3.1]壬烷的某些3,7-二取代衍生物的杂环化合成新的杂多面体化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311337
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 C.I.酸性橙108 、 丙烷,2,2-二甲基-1,3-二硝基- 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以28.1%的产率得到3,7-bis(β-oxoethyl)-9,9-dimethyl-1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  多面体化合物的合成和转化。26.通过3,7-二氮杂和1,3,7-三氮杂双环-[3.3.1]壬烷的某些3,7-二取代衍生物的杂环化合成新的杂多面体化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311337

文献信息

• Syntheses and conversion of polyhedral compounds. 26. Synthesis of new heteropolyhedral compounds by heterocyclization of certain 3,7-disubstituted derivatives of 3,7-diaza-and 1,3,7-triazabicyclo-[3.3.1]nonanes
  作者：Ts. E. Agadzhanyan、G. L. Arutyunyan、R. A. Movsesyan

  DOI：10.1007/bf02311337

  日期：1998.8