(5-甲基异噁唑-3-基)甲胺盐酸盐 | 1050590-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (5-甲基异噁唑-3-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: C-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-methylamine; hydrochloride
• 英文别名: (5-methylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride；(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1050590-34-5
• 化学式: C₅H₈N₂O*ClH
• 分子量: 148.592
• InChiKey: MSPVDXJVBWNBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基异噁唑-3-基)甲胺盐酸盐 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-羟甲基-5-甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 536,541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE QUI MODULENT LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011039358A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
• KCNQ2-5 CHANNEL ACTIVATOR
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20170217888A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) (wherein the definition of each group has the same meaning as described in the specification). The compound is useful as preventive and/or therapeutic agent for KCNQ2-5 channel-related diseases.

  本发明涉及一种由通用式(I)表示的化合物（其中每个基团的定义与规范中描述的含义相同）。该化合物可用作预防和/或治疗KCNQ2-5通道相关疾病的药剂。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100120798A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R)x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R)r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们具有PKA和PKB激酶抑制化合物的公式（I）：GP 1 J T 2 J N 4 R N H（I）或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物，其中（1）GP是一个GP1组：HET 2a a Q G（HNCO）f 7（R）x N *（GP1）（2）GP是一个GP2组：10（R）r O 2a a QG（CH2）w N V H N *（GP2），其中HET是一个含有最多4个杂环环成员的单环或双环杂环基团；环V是5到10个环成员的单环或双环杂芳基基团；而J1，J2，R4，R7，R10，Q2a，Ga，x，w和f如权利要求所定义。
• PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20130011361A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of formula (I) that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，其调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的制药组合物。
• KCNQ2-5 channel activator
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10196358B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) (wherein the definition of each group has the same meaning as described in the specification). The compound is useful as preventive and/or therapeutic agent for KCNQ2-5 channel-related diseases.

  本发明涉及一种由通式（I）代表的化合物（其中各基团的定义与说明书中描述的含义相同）。该化合物可作为 KCNQ2-5 通道相关疾病的预防和/或治疗剂。