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5-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3(4H)-one
5-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3(4H)-one | 659745-58-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3(4H)-one
英文别名
5-trifluoromethyl-2H-chromene-3(4H)-one;5-(Trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3(4H)-one;5-(trifluoromethyl)-4H-chromen-3-one
CAS
659745-58-1
化学式
C
10
H
7
F
3
O
2
mdl
——
分子量
216.16
InChiKey
WSFJDCMTIUVOTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
5-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3(4H)-one
在
三氟化硼乙醚
、 magnesium sulfate 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5'-trifluoromethyl-3',4'-dihydrospiro[piperidine-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane)-2,3'-(2'H)-benzopyran]
参考文献:
名称:
Pave, Gregoire; Chalard, Pierre; Viaud-Massuard, Marie-Claude, Synthesis, 2004, # 1, p. 121 - 127
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carbonitrile
在
sodium hydroxide
、
二苯基膦叠氮化物
、
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
5-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3(4H)-one
参考文献:
名称:
Pave, Gregoire; Chalard, Pierre; Viaud-Massuard, Marie-Claude, Synthesis, 2004, # 1, p. 121 - 127
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种三氟甲基吡喃衍生物的制备方法
申请人:
湖南华腾制药有限公司
公开号:
CN108610318A
公开(公告)日:
2018-10-02
本发明公开了一种三氟甲基吡喃衍生物5‑三氟甲基‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法,以2‑(6‑三氟甲基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料,经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
Pave, Gregoire; Chalard, Pierre; Viaud-Massuard, Marie-Claude, Synthesis, 2004, # 1, p. 121 - 127
作者:
Pave, Gregoire、Chalard, Pierre、Viaud-Massuard, Marie-Claude、Troin, Yves、Guillaumet, Gerald
DOI:
——
日期:
——
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