S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl) naphthalene-1-carbothioate | 1432520-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl) naphthalene-1-carbothioate
• CAS: 1432520-87-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: JIKBESXGEAFMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl) naphthalene-1-carbothioate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-mercaptoethyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  α-Substitution Effects on the Ease ofS→N-Acyl Transfer in Aminothioesters

  摘要：

  In S‐acylcysteines and homocysteines, the efficacy and rate of S→N‐acyl transfer (5 and 6 cyclic TSs) vary with the size of S‐acyl group. Conformational and quantum chemical calculations indicate that the spatial distance, b(N‐C), between the terminal amine and the thioester carbon is shortened by α‐C(O)X (X = OH, OMe, NH2) substituents.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12092
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl) naphthalene-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  α-Substitution Effects on the Ease ofS→N-Acyl Transfer in Aminothioesters

  摘要：

  In S‐acylcysteines and homocysteines, the efficacy and rate of S→N‐acyl transfer (5 and 6 cyclic TSs) vary with the size of S‐acyl group. Conformational and quantum chemical calculations indicate that the spatial distance, b(N‐C), between the terminal amine and the thioester carbon is shortened by α‐C(O)X (X = OH, OMe, NH2) substituents.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12092