16-alpha,17-二羟基-alpha-甲基苄亚基二氧基黄体酮 | 1179-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 16-alpha,17-二羟基-alpha-甲基苄亚基二氧基黄体酮
• 中文别名: 16-α,17-二羟基-α-甲基苄基二氧基黄体酮
• 英文名称: algestone acetophenide
• 英文别名: (1R,2S,4R,8S,9S,12S,13R)-8-acetyl-6,9,13-trimethyl-6-phenyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-16-one
• CAS: 1179-87-9
• 化学式: C₂₉H₃₆O₄
• 分子量: 448.602
• InChiKey: AHBKIEXBQNRDNL-BXXPAUNWSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-150 °C
• 沸点：
  579.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双羟孕酮 、 苯乙酮 在 高氯酸 作用下， 反应 10.0h， 以78%的产率得到16-alpha,17-二羟基-alpha-甲基苄亚基二氧基黄体酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲孕酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯甲孕酮的制备方法。它包括以下步骤：1)将雄烯二酮氰醇缩酮物与1～1.5倍物质的量的三氯氧磷、1～10倍物质的量的碱性介质进行反应，反应温度为‑10～80℃，反应时间为1～5小时，得到消除物；2)将上述消除物与1～10倍物质的量的氯镁甲基反应，反应温度为‑10～70℃，反应时间为1～5小时；得到产物格氏物。3)将上述格氏物与1～5倍物质的量的高锰酸钾反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为10～60分钟，然后与1～5倍物质的量的酸反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为1～10小时，得到羟基物；5)将羟基物与0.025～0.1倍物质的量的催化剂、2～10倍物质的量的苯乙酮反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为1～10小时，得到苯甲孕酮。不但提高了产品的质量和收率同时还节约了生产成本，缩短了工艺时间。

  公开号：

  CN106866777B

文献信息

• 苯甲孕酮的制备方法
  申请人：杭州弘任医药科技有限公司

  公开号：CN106866777B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了一种苯甲孕酮的制备方法。它包括以下步骤：1)将雄烯二酮氰醇缩酮物与1～1.5倍物质的量的三氯氧磷、1～10倍物质的量的碱性介质进行反应，反应温度为‑10～80℃，反应时间为1～5小时，得到消除物；2)将上述消除物与1～10倍物质的量的氯镁甲基反应，反应温度为‑10～70℃，反应时间为1～5小时；得到产物格氏物。3)将上述格氏物与1～5倍物质的量的高锰酸钾反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为10～60分钟，然后与1～5倍物质的量的酸反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为1～10小时，得到羟基物；5)将羟基物与0.025～0.1倍物质的量的催化剂、2～10倍物质的量的苯乙酮反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为1～10小时，得到苯甲孕酮。不但提高了产品的质量和收率同时还节约了生产成本，缩短了工艺时间。