4-methanesulfonyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 550371-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 4-methanesulfonyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-(methylsulfonyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate；tert-butyl 4-methylsulfonyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 550371-84-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 278.373
• InChiKey: VPDYDONCNATMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methanesulfonyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.08h， 以After 5 minutes a precipitate formed的产率得到1-(甲基磺酰基)高哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文还披露了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20160152632A9
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1.23 g crude 4-methanesulfonyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到4-methanesulfonyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文还披露了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20160152632A9

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• Lactams as tachkinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132710A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R 1 , and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK 2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物或多晶形式，其中R，R1和Z的定义如本文所述，可用于治疗或预防NK2拮抗剂有效的疾病。
• Lactams as tachykinin antagonists
  申请人：Pfizer, Inc

  公开号：US07060836B2

  公开（公告）日：2006-06-13

  Compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R1, and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物： 或其药物可接受的盐、前药、溶剂或多晶体，其中R、R1和Z的定义如此处所述，可用于治疗或预防需要NK2拮抗剂有效的疾病。
• US8802670B2
  申请人：——

  公开号：US8802670B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9943519B2
  申请人：——

  公开号：US9943519B2

  公开（公告）日：2018-04-17