(<1S,3aS,4S,7S,8aS>-1-(t-Butyldimethylsiloxy)-4,8a-dimethyl-octahydro-6(1H)-azulenon-7-yl)essigsaeure-ethylester | 114506-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (<1S,3aS,4S,7S,8aS>-1-(t-Butyldimethylsiloxy)-4,8a-dimethyl-octahydro-6(1H)-azulenon-7-yl)essigsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-[(3S,3aS,5S,8S,8aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,8-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,8a-octahydroazulen-5-yl]acetate
• CAS: 114506-14-8
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 396.643
• InChiKey: SUAOKRSOLIWMHO-UGPLMPIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (<1S,3aS,4S,7S,8aS>-1-(t-Butyldimethylsiloxy)-4,8a-dimethyl-octahydro-6(1H)-azulenon-7-yl)essigsaeure-ethylester 在 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、450.0 kPa 条件下， 反应 57.67h， 生成 (3aR,4aS,5S,7aS,8S,9aR)-4a,8-Dimethyl-5-trimethylsilanyloxy-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Schmalz, Hans-Guenther; Walzer, Egon, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 283 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Isopropenyl-2-methyl-cyclopentanone 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 六甲基二硅氮烷 、 甲酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.34h， 生成 (<1S,3aS,4S,7S,8aS>-1-(t-Butyldimethylsiloxy)-4,8a-dimethyl-octahydro-6(1H)-azulenon-7-yl)essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Schmalz, Hans-Guenther; Walzer, Egon, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 283 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINKERT, GERHARD;SCHMALZ, HANS-GUNTHER;WALZER, EGON;GROSS, STEFAN;KOWALC+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 283-315
  作者：QUINKERT, GERHARD、SCHMALZ, HANS-GUNTHER、WALZER, EGON、GROSS, STEFAN、KOWALC+

  DOI：——

  日期：——