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7-bromo-5,8-dihydroxy-4,4-dimethyl-4H-naphthalen-1-one | 217434-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-5,8-dihydroxy-4,4-dimethyl-4H-naphthalen-1-one
英文别名
7-Bromo-5,8-dihydroxy-4,4-dimethylnaphthalen-1-one
7-bromo-5,8-dihydroxy-4,4-dimethyl-4H-naphthalen-1-one化学式
CAS
217434-62-3
化学式
C12H11BrO3
mdl
——
分子量
283.122
InChiKey
BFUICSLDQVLYJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-5,8-dihydroxy-4,4-dimethyl-4H-naphthalen-1-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)silica gel 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(dimethylamino)-4,6,6-trimethyl-4H-benzo[g]quinoline-5,9,10-trione
    参考文献:
    名称:
    The Regioselective Bromination of 4,4-Dimethyl-5,8-Dihydroxy-4H-Naphthalen-1-One
    摘要:
    Methods for the regioselective bromination of the title naphthalenone are described, which lead to isomeric hydroquinones 5 or 6..
    DOI:
    10.1080/00397919808004471
  • 作为产物:
    描述:
    5,8-二羟基-4,4-二甲基萘-1-酮 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以39%的产率得到7-bromo-5,8-dihydroxy-4,4-dimethyl-4H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    The Regioselective Bromination of 4,4-Dimethyl-5,8-Dihydroxy-4H-Naphthalen-1-One
    摘要:
    Methods for the regioselective bromination of the title naphthalenone are described, which lead to isomeric hydroquinones 5 or 6..
    DOI:
    10.1080/00397919808004471
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文献信息

  • The Regioselective Bromination of 4,4-Dimethyl-5,8-Dihydroxy-4<i>H</i>-Naphthalen-1-One
    作者:Lorenzo Mejías、Silvia Sepúlveda、Ramiro Araya、Bruce K. Cassels、Marcos CaroliRezende
    DOI:10.1080/00397919808004471
    日期:1998.12
    Methods for the regioselective bromination of the title naphthalenone are described, which lead to isomeric hydroquinones 5 or 6..
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