3-(methylamino)propyliminomethyl-4-bromophenol | 952499-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(methylamino)propyliminomethyl-4-bromophenol
• 英文别名: 4-bromo-2-(((3-(methylamino)propyl)imino)methyl)phenol；4-Bromo-2-[3-(methylamino)propyliminomethyl]phenol
• CAS: 952499-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: VAZRAFNBZZAAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt (III) perchlorate hexahydrate 、 3-(methylamino)propyliminomethyl-4-bromophenol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以51.6%的产率得到(cobalt(III))(4-bromo-2-[(3-methylaminopropylimino)methyl]phenolato) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  两种结构相似的席夫碱钴 (III) 配合物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  两种新的结构相似的单核席夫碱钴 (III) 配合物，[Co(BMP)2]·ClO4 (1) 和 [Co(EMP)2]·ClO4 (2) (BMP=4-bromo-2-[(3)合成了-甲基氨基丙基亚氨基甲基]苯酚盐；EMP=2-[(2-乙基氨基乙基亚氨基)甲基]苯酚盐)，并通过元素分析、红外和单晶 X 射线衍射对其进行了表征。每个配合物中的Co原子由两个席夫碱配体六配位，形成八面体配位。用于制备与高氯酸钴 (III) 的络合物的类似席夫碱可导致最终产品的类似结构。

  DOI：

  10.1080/15533170601028199
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 3-甲氨基丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到3-(methylamino)propyliminomethyl-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  来自 NNO 供体三齿席夫碱的 Cu(II) 和 Zn(II) 配合物的结构、光谱和生物学研究：一维 Cu(II) 配位聚合物的晶体结构

  摘要：

  摘要 合成了 NNO 供体三齿席夫碱 4-溴-2-(((3-(甲基氨基)丙基)亚氨基)甲基)苯酚 (HL) 的铜 (II) 和锌 (II) 配合物，并通过不同的表征物理化学方法包括单晶XRD、元素分析、IR、电子和EPR光谱分析。铜 (II) 配合物是一种一维配位聚合物，其中氯作为桥接配体，锌 (II) 配合物是双连接的。已经进行了复合物的 Hirshfeld 表面分析，这提供了对分子间相互作用的更好理解。研究了溶剂对电荷转移带和 dd 带的影响，前者显示出负的溶剂化变色行为，而后者在增加溶剂极性时表现出积极的行为。对发光特性进行了分析，发现铜 (II) 和锌 (II) 配合物分别表现出荧光的猝灭和增强，这得到了量子产率值的支持。两种复合物的细胞毒活性已在体外针对淋巴瘤腹水细胞系进行了筛选。此外，已筛选出复合物对蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127682

文献信息

• Anion mediated diversity in the nuclearity of nickel(II) complexes with a N2O donor Schiff base: Formation of a supra-molecular chain via Br⋯Br interactions
  作者：Anik Bhattacharyya、Prasanta Kumar Bhaumik、Partha Pratim Jana、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2014.03.023

  日期：2014.8

  Two nickel(II) complexes, [Ni(L)(2)] (1) and [Ni-2(mu(1,1)-N-3)(2)(L)(2)(DMSO)(2)] (2) [where HL = 3-(methyl-amino)propyliminomethyl-4-bromophenol, a tridentate Schiff base], have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and fluorescence spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction studies. The deprotonated tridentate Schiff base occupies three coordination sites of nickel(II) in each of the complexes. In the absence of any secondary coordinating anions, the octahedral geometry of nickel(II) in complex 1 is completed by the coordination of a second molecule of the tridentate Schiff base. On the other hand, in complex 2, the fourth coordination site of nickel(II) is occupied by an azide. A symmetry related azide from a different molecule coordinates the fifth site of nickel(II), thereby forming a double end-on azide bridged centrosymmertric dimer. An oxygen from a DMSO molecule occupies the sixth coordination site of nickel(II) to complete its octahedral geometry. There are hydrogen bonding and C-H center dot center dot center dot pi interactions within the dinuclear moiety of complex 2. A one-dimensional chain along the a axis is produced in complex 1 via a Br center dot center dot center dot Br interaction. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.