3-Propylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Propylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
• 英文别名: 3-propylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: LDZXYZGHYVULMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Propylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 以56 mg的产率得到3-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4,9-dioxo-1-propyl-4,9-dihydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  萘醌苯甲酰咪唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  为了扩大结构多样性并提高抗肿瘤效率，设计、合成和评估了 40 种新型萘醌苯甲酰咪唑衍生物。使用容易获得的起始材料在温和条件下获得了良好的合成产率。这些化合物对一组人肿瘤细胞系的体外细胞毒性进行了评估：人乳腺癌细胞系 (MCF-7)、人宫颈癌细胞系 (HeLa) 和人肺癌细胞系 (A549)。其中，最佳化合物7m显示出出色的抗增殖活性，对 MCF-7的抗增殖活性低至 50 nMIC 50值，与正常细胞系 L929 相比，选择性高 256 倍。复合7m以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。进一步的机制实验表明，化合物7m显着抑制survivin的表达并激活促凋亡蛋白caspase-3。我们的结果表明，在没有 2-取代基的情况下对萘醌咪唑鎓的 1,3-取代基进行结构修饰也有望获得新的抗肿瘤化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127977
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘-1,4-二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-Propylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  萘醌苯甲酰咪唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  为了扩大结构多样性并提高抗肿瘤效率，设计、合成和评估了 40 种新型萘醌苯甲酰咪唑衍生物。使用容易获得的起始材料在温和条件下获得了良好的合成产率。这些化合物对一组人肿瘤细胞系的体外细胞毒性进行了评估：人乳腺癌细胞系 (MCF-7)、人宫颈癌细胞系 (HeLa) 和人肺癌细胞系 (A549)。其中，最佳化合物7m显示出出色的抗增殖活性，对 MCF-7的抗增殖活性低至 50 nMIC 50值，与正常细胞系 L929 相比，选择性高 256 倍。复合7m以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。进一步的机制实验表明，化合物7m显着抑制survivin的表达并激活促凋亡蛋白caspase-3。我们的结果表明，在没有 2-取代基的情况下对萘醌咪唑鎓的 1,3-取代基进行结构修饰也有望获得新的抗肿瘤化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127977

文献信息

• 1,4-萘醌/蒽醌咪唑衍生物及其制备和用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108530365B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明公开了一种1,4‑萘醌/蒽醌咪唑衍生物及其制备和用途；1,4‑萘醌咪唑衍生物结构式如：或1,4‑蒽醌咪唑衍生物结构式如：或其中，R为异丙基，叔丁基，环丙基，2‑甲氧基乙基，环己基、吡嗪‑2‑甲基，3‑甲基‑2‑丁烯基，2‑丙炔基，乙氰基；R1为H、NO2或NH2；R2、R3、R6、R7分别为烷基、烯基、(取代)苯基、杂芳基；X1为I、PF6、OTf、Br、Cl、MeSO3或OTs；R4为H，烷基、烯基、(取代)苯基，杂芳基；R5、R8为H或甲基；X2为Cl，Br，I，PF6，OTf，OTs，OMs，ClO4。该衍生物结构新颖，体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性,可用于肿瘤的治疗。
• AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Youngs Wiley

  公开号：US20140142307A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Singly and multiply charged imidazolium cations (ICs) have been identified as a class of chemical compositions that possess potent antineoplastic, antibacterial and antimicrobial properties. The imidazolium cations disclosed demonstrate greater or equivalent potency towards cancerous cells as the current clinical standard, cisplatin. These imidazolium cations, however, achieve this efficacy without any of the known toxic side effects caused by heavy metal-based antineoplastic drugs such as cisplati.

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确定为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所公开的咪唑阳离子在对癌细胞的作用上表现出与当前临床标准药物顺铂相当或更强的效力。然而，这些咪唑阳离子在不像顺铂这样的重金属抗肿瘤药物所知的毒性副作用下，就能实现这种功效。
• US9278951B2
  申请人：——

  公开号：US9278951B2

  公开（公告）日：2016-03-08