Methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate | 850405-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 850405-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: SEMOMWKNDKYHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Au催化的环丙烯异构化：茚衍生物的新方法

  摘要：

  发现AuPPh 3 Cl / AgOTf催化的环丙烯反应非常有效，可以高收率得到茚衍生物。建议该反应通过金乙烯基类胡萝卜素中间体进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.203
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环丙烯芳基化反应

  摘要：

  已经证明了直接钯催化的环丙烯芳基化和杂芳基化的第一个例子。该方法允许有效合成各种四取代的环丙烯，包括非外消旋环丙烯，这是通过已知的不对称环丙烯化方法无法获得的。机理研究强烈暗示了这种 Heck 型转化的亲电路径。

  DOI：

  10.1021/ja042380k