dimethyl r-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-c-2,c-3-dicarboxylate | 95539-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: dimethyl r-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-c-2,c-3-dicarboxylate
• 英文别名: methyl 3-(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylate；(+/-)-1r-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-dicarboxylic acid-(2c.3c)-dimethyl ester；(+/-)-1r-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-dicarbonsaeure-(2c.3c)-dimethylester；dimethyl (1R,2R,3S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 95539-09-6；95539-10-9；98678-39-8；98678-40-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: NULZFBYAAAVEJZ-KSZLIROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基甲苯 、 dimethyl r-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-c-2,c-3-dicarboxylate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  250.天然酚醛树脂的成分。第十八部分。1：2：3：4-四氢萘-2：3-二羧酸和1-苯基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001321
• 作为产物：
  描述：

  trans 2,3-bis(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1,2-dihydronaphthalene-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 dimethyl r-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-c-2,c-3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 399 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Generation and Reaction of <i>o</i>-Quinodimethanes from {[[2-(2,2-Dibutyl-2-stannahexyl)phenyl]methyl]thio}benzenes
  作者：Madoka Jinno、Yoshikazu Kitano、Masahiro Tada、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1021/ol990647s

  日期：1999.8.1

  The anodic oxidation of [[2-(2,2-dibutyl-2-stannahexyl)phenyl]methyl]thio}benzenes gave o-quinodimethanes which were trapped in situ by dienophiles to give the corresponding cycloadducts in excellent yields. The electron transfer and succeeding 1,4-elimination reaction was efficiently completed in a solution of lithium perchlorate/nitromethane in the presence of acetic acid. The reaction progress was quantitatively controlled by the passage of charge. By using this new method, an aryltetralin lignan skeleton was also synthesized.