N-nosyl-2-acetonaphthonimine | 1308305-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-nosyl-2-acetonaphthonimine
• CAS: 1308305-46-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 354.386
• InChiKey: KBPVVEMTRZRLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nosyl-2-acetonaphthonimine 、 苯基三氟硼酸钾 在 (RhCl(C₈H₈(C₆H₄CF₃)2))2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Potassium Organotrifluoroborates toN-Sulfonyl Ketimines

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric addition of readily available potassium organotrifluoroborates to both N-tosyl and N-nosyl ketimines has bean developed. High enantioselectivity has been achieved by using a chiral diene ligand, and the nosyl group of the addition products can be easily removed while retaining the enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/ol200958q
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulphinamide 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-nosyl-2-acetonaphthonimine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Potassium Organotrifluoroborates toN-Sulfonyl Ketimines

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric addition of readily available potassium organotrifluoroborates to both N-tosyl and N-nosyl ketimines has bean developed. High enantioselectivity has been achieved by using a chiral diene ligand, and the nosyl group of the addition products can be easily removed while retaining the enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/ol200958q