N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-ylacetamide | 157584-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-ylacetamide
• CAS: 157584-42-4
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NO
• 分子量: 329.321
• InChiKey: XFPUJFMQSHHEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-ylacetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-ylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-萘胺 、 三氟乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0

文献信息

• Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3983-3984
  作者：Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro

  DOI：——

  日期：——