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ethyl 4-oxochromene-2-carbamate | 18384-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-oxochromene-2-carbamate
英文别名
2-Carbethoxyaminochromon;2-Ethoxycarbonylaminochromon;4-Oxochromen-2-carbamidsaeureethylester;(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-carbamic acid ethyl ester;2-Ethoxycarbonylaminochromone;ethyl N-(4-oxochromen-2-yl)carbamate
ethyl 4-oxochromene-2-carbamate化学式
CAS
18384-18-4
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
XRBINQDQGMLLRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-oxochromene-2-carbamate过碘酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-amino-3-nitrochromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Ellis, Gwynn P.; Romney-Alexander, Trevor M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 10, p. 3431 - 3442
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxochromen-2-carbonyl azide 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl 4-oxochromene-2-carbamate
    参考文献:
    名称:
    苯并吡喃酮。第17部分。某些双色酮的合成以及氰基甲基酯与叠氮化钠的反应
    摘要:
    用二甲基镉处理4-氧代色素-2-羰基氯,得到1-甲基-1-(4-氧代色素-2-基)-乙基4-氧代色素-2-羧酸酯(11),该化合物明确合成并降解为羧酸和2-(1-甲基乙烯基)色烯-4-酮。由4-氧代色原-2-羰基氯通过一种新的更有效的方法合成了2-乙酰基色n-4-酮。
    DOI:
    10.1039/p19810002552
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文献信息

  • Ellis, Gwynn P.; Romney-Alexander, Trevor M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 10, p. 3431 - 3442
    作者:Ellis, Gwynn P.、Romney-Alexander, Trevor M.
    DOI:——
    日期:——
  • Investigations on pyran and related compounds
    作者:V. A. Zagorevskii、Sh. M. Glozman、L. A. Zhmurenko
    DOI:10.1007/bf00480618
    日期:1970.8
  • Research on pyranes, their analogs, and related compounds
    作者:Sh. M. Glozman、V. S. Troitskaya、V. G. Vinokurov、V. A. Zagorevskii
    DOI:10.1007/bf01031753
    日期:——
  • PAYARD M.; PARIS J.; COUQUELET J.; BASTIDE J.; ZAPALUS PH., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 13-18
    作者:PAYARD M.、 PARIS J.、 COUQUELET J.、 BASTIDE J.、 ZAPALUS PH.
    DOI:——
    日期:——
  • Benzopyrones. Part 17. The synthesis of some bischromones and the reaction of cyanomethyl esters with sodium azide
    作者:Peter S. Bevan、Gwynn P. Ellis、H. Kerr Wilson
    DOI:10.1039/p19810002552
    日期:——
    Treatment of 4-oxochromen-2-carbonyl chloride with dimethylcadmium gave 1-methyl-1-(4-oxochromen-2-yl)-ethyl 4-oxochromen-2-carboxylate (11) which was synthesized unequivocally and degraded to the carboxylic acid and 2-(1-methylvinyl)chromen-4-one. 2-Acetylchromen-4-one was synthesized by a new and more efficient method from 4-oxochromen-2-carbonyl chloride.
    用二甲基镉处理4-氧代色素-2-羰基氯,得到1-甲基-1-(4-氧代色素-2-基)-乙基4-氧代色素-2-羧酸酯(11),该化合物明确合成并降解为羧酸和2-(1-甲基乙烯基)色烯-4-酮。由4-氧代色原-2-羰基氯通过一种新的更有效的方法合成了2-乙酰基色n-4-酮。
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