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ethyl 4-oxochromene-2-carbamate
ethyl 4-oxochromene-2-carbamate | 18384-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-oxochromene-2-carbamate
英文别名
2-Carbethoxyaminochromon;2-Ethoxycarbonylaminochromon;4-Oxochromen-2-carbamidsaeureethylester;(4-oxo-4
H
-chromen-2-yl)-carbamic acid ethyl ester;2-Ethoxycarbonylaminochromone;ethyl N-(4-oxochromen-2-yl)carbamate
CAS
18384-18-4
化学式
C
12
H
11
NO
4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
XRBINQDQGMLLRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-oxochromen-2-yl isocyanate
58492-75-4
C
10
H
5
NO
3
187.155
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Morpholinomethyl-2-ethoxycarbonylamino-chromon
22247-39-8
C
17
H
20
N
2
O
5
332.356
——
2-Carbethoxyamino-3-piperidinomethyl-chromon
22247-38-7
C
18
H
22
N
2
O
4
330.384
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-oxochromene-2-carbamate
在
碘
、
过碘酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-amino-3-nitrochromen-4-one
参考文献:
名称:
Ellis, Gwynn P.; Romney-Alexander, Trevor M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 10, p. 3431 - 3442
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-oxochromen-2-carbonyl azide
以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
ethyl 4-oxochromene-2-carbamate
参考文献:
名称:
苯并吡喃酮。第17部分。某些双色酮的合成以及氰基甲基酯与叠氮化钠的反应
摘要:
用二甲基镉处理4-氧代色素-2-羰基氯,得到1-甲基-1-(4-氧代色素-2-基)-乙基4-氧代色素-2-羧酸酯(11),该化合物明确合成并降解为羧酸和2-(1-甲基乙烯基)色烯-4-酮。由4-氧代色原-2-羰基氯通过一种新的更有效的方法合成了2-乙酰基色n-4-酮。
DOI:
10.1039/p19810002552
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Investigations on pyran and related compounds
作者:
V. A. Zagorevskii、Sh. M. Glozman、L. A. Zhmurenko
DOI:
10.1007/bf00480618
日期:
1970.8
Research on pyranes, their analogs, and related compounds
作者:
Sh. M. Glozman、V. S. Troitskaya、V. G. Vinokurov、V. A. Zagorevskii
DOI:
10.1007/bf01031753
日期:
——
PAYARD M.; PARIS J.; COUQUELET J.; BASTIDE J.; ZAPALUS PH., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 13-18
作者:
PAYARD M.、 PARIS J.、 COUQUELET J.、 BASTIDE J.、 ZAPALUS PH.
DOI:
——
日期:
——
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