1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione | 39148-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 1-cyclohexyl-tetrahydro-pyrimidine-2-thione；1-cyclohexyl-1,3-diazinane-2-thione
• CAS: 39148-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S
• 分子量: 198.332
• InChiKey: FESOMPBRLQGIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯甲酰)异氰酸酯 、 1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione 生成 9-cyclohexyl-2,4-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Hagemann,H., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 789 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)环己胺 、 tetramethylammonium trifluoromethanethiolate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  台稳固体试剂（Me 4 N）SCF 3合成异硫氰酸酯和不对称硫脲

  摘要：

  公开了伯胺和二胺高效，选择性和快速转化为异硫氰酸酯和环状硫脲的方法。与采用有毒或挥发性亲电子液体并需要反应控制（即，缓慢添加，冷却）的既定方法相反，该协议在室温下利用了台式稳定的固体试剂（Me 4 N）SCF 3。该方法的特点是操作简单，速度快，效率高，官能团耐受性高和后期适用性强。副产物为固体，允许通过过滤分离目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00689

文献信息

• Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 4 - 7
  作者：Nair, M. D.、Desai, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR, M. D.;DESAI, J. A., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 1, 4-7
  作者：NAIR, M. D.、DESAI, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• HAGEMANN H., ANGEW. CHEM., 1977, 89, NO 11, 789-796
  作者：HAGEMANN H.

  DOI：——

  日期：——