phenyl 5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenylyl(3'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine | 84915-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: phenyl 5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenylyl(3'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl phenyl phosphate
• CAS: 84915-33-3
• 化学式: C₃₈H₅₇N₁₀O₈PSi₂
• 分子量: 869.078
• InChiKey: IDMUICYLLKPLMO-GUSGVANOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  220.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenylyl(3'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile nucleoside phoshorylation via hydroxyl activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86393-5
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl phenyl phosphorochloridate 在 叔丁基氯化镁 作用下， 反应 4.5h， 生成 phenyl 5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenylyl(3'-5')-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  形成核苷酸间键的便捷方法

  摘要：

  在格氏试剂的帮助下，通过-未保护的核苷与磷酰氯或-硝基苯基磷酸酯的反应，可以容易地实现核苷酸间键合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80051-9

文献信息

• Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225
  作者：Noyori, Ryoji、Uchiyama, Mamoru、Nobori, Tadahito、Hirose, Masaaki、Hayakawa, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• NOERI, REDZI;XAYAKAVA, JOSIXIRO;ASO, JOSIO;UTIYAMA, MAMORU
  作者：NOERI, REDZI、XAYAKAVA, JOSIXIRO、ASO, JOSIO、UTIYAMA, MAMORU

  DOI：——

  日期：——