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triisopropylsilylacetate | 17315-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triisopropylsilylacetate
英文别名
Acetoxy-triisopropylsilane;tri(propan-2-yl)silyl acetate
triisopropylsilylacetate化学式
CAS
17315-27-4
化学式
C11H24O2Si
mdl
——
分子量
216.396
InChiKey
UGIHCIMWTGSZEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of organosilylated carboxylate monomers, and their use in antifouling coatings
    摘要:
    制备有机硅酸盐单体的过程包括将酰氧基硅烷与不饱和羧酸反应,这些单体可作为防污涂层组分中粘合剂的共聚单元。
    公开号:
    US07122692B2
  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基氯硅烷溶剂黄146caesium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以99%的产率得到triisopropylsilylacetate
    参考文献:
    名称:
    Semisynthesis and pharmacological activities of Tetrac analogs: Angiogenesis modulators
    摘要:
    Novel Tetrac analogs were synthesized and then tested. Anti-angiogenesis efficacy was carried out using the Chick Chorioallantoic Membrane (CAM) model and the mouse matrigel model for angiogenesis. Pharmacological activities showed Tetrac can accommodate numerous modifications and maintain anti-angiogenesis activity. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.04.094
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文献信息

  • Regio- and stereoselective preparation of silyl enol ethers by alkylidenation of silyl esters
    作者:Kazuhiko Takai、Yasutaka Kataoka、Takashi Okazoe、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85336-x
    日期:1988.1
    Treatment of trimethylsilyl esters with a reagent for alkylidenation of carbonyl groups derived from 1,1-dibromoalkane, zinc, TiCl4, and TMEDA in THF gives Z-trimethylsilyl enol ethers in a regio- and stereoselective manner.
    用一种试剂对三甲基硅烷进行处理,以使其在THF中衍生自1,1-二烷烃,TiCl 4和TMEDA的羰基进行烷基化,从而制得Z-三甲基硅烷醇醚。
  • Hydroamination of Triisopropylsilyl Acetylene Sulfur Pentafluoride – a Bench‐top Route to Pentafluorosulfanylated Enamines
    作者:Jonas O. Wenzel、Fabian Jester、Antonio Togni、David Rombach
    DOI:10.1002/chem.202304015
    日期:2024.3.7
    Here, we introduce commercially available (triisopropylsilyl)acetylene sulfur pentafluoride (TASP) as a versatile reagent that provides very low-risk access to the elusive class of α-SF5 aldehyde enamines under benchtop conditions. This approach allowed these precious building blocks to be accessed and fully characterized for the first time.
    基已被提议作为有机化学工具箱的一个有价值的补充。在这里,我们介绍市售的(三异丙基硅烷基)乙炔五氟化硫 (TASP) 作为一种多功能试剂,可在台式条件下以极低风险获取难以捉摸的 α-SF 5醛胺类。这种方法使得这些珍贵的构建模块首次被访问并完全表征。
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