1-octadecanoyl-2-naphthylamide | 116369-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-octadecanoyl-2-naphthylamide
• 英文别名: N-[2]naphthyl-stearamide；N-[2]Naphthyl-stearamid；Stearinsaeure-β-naphthylamid；Octadecanamide, N-2-naphthalenyl-；N-naphthalen-2-yloctadecanamide
• CAS: 116369-45-0
• 化学式: C₂₈H₄₃NO
• 分子量: 409.656
• InChiKey: DQMSSQYEMIPENU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-octadecanoyl-2-naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  衍生的新型一组分和二组分有机胶凝剂。

  摘要：

  合成了一类新的烷基链附加的derivatives衍生物4-14，并评估了它们的胶凝能力。根据连接基团的性质，这些化合物在存在或不存在受体分子2,4,7-三硝基芴酮（TNF）的条件下会胶凝许多有机溶剂。具有酯，醚或烷基键的化合物通过与TNF的电荷转移相互作用而胶凝许多羟基和烃类溶剂，而具有酰胺，氨基甲酸酯和尿素接头的化合物则通过多种溶剂在各自的溶剂中自行形成凝胶π-π堆积和氢键相互作用。氨基甲酸酯（S）-12的X射线晶体结构显示出氢键和堆积特征，如模型所暗示。

  DOI：

  10.1002/chem.200204459

文献信息

• De'Conno, Gazzetta Chimica Italiana, 1917, vol. 47 I, p. 108
  作者：De'Conno

  DOI：——

  日期：——
• Pyrene-Derived Novel One- and Two-Component Organogelators
  作者：P. Babu、N. M. Sangeetha、P. Vijaykumar、Uday Maitra、Kari Rissanen、A. R. Raju

  DOI：10.1002/chem.200204459

  日期：2003.5.9

  A new class of alkyl-chain-appended pyrene derivatives 4-14 were synthesized and evaluated for their gelation abilities. Depending on the nature of the linking group, these compounds gelated a number of organic solvents, either in the presence or in the absence of the acceptor molecule 2,4,7-trinitrofluorenone (TNF). Compounds with ester, ether, or alkyl linkages gelated a number of hydroxylic and

  合成了一类新的烷基链附加的derivatives衍生物4-14，并评估了它们的胶凝能力。根据连接基团的性质，这些化合物在存在或不存在受体分子2,4,7-三硝基芴酮（TNF）的条件下会胶凝许多有机溶剂。具有酯，醚或烷基键的化合物通过与TNF的电荷转移相互作用而胶凝许多羟基和烃类溶剂，而具有酰胺，氨基甲酸酯和尿素接头的化合物则通过多种溶剂在各自的溶剂中自行形成凝胶π-π堆积和氢键相互作用。氨基甲酸酯（S）-12的X射线晶体结构显示出氢键和堆积特征，如模型所暗示。